Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Barrières identificeren voor het implementeren van zintuiglijke strategieën in de klas

31 augustus 2024 bijgewerkt door: Allison Niemiec, Bay Path University

Het identificeren van belemmeringen voor het implementeren van zintuiglijke strategieën in de klas: het perspectief van een leraar

Het doel van deze klinische proef is het vaststellen van de belemmeringen voor het implementeren van sensorische strategieën in de klasomgeving, evenals de potentiële ondersteuning die nodig is bij leraren en paraprofessionals van 18 jaar en ouder die actief in de klas werken. De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:

  1. Wat zijn veelvoorkomende thema’s die het klaspersoneel ervan weerhouden zintuiglijke strategieën in de klas te implementeren?
  2. Welke ondersteuning heeft het klaspersoneel nodig van een ergotherapeut om zich zelfverzekerd te voelen bij het implementeren van sensorische strategieën in hun klaslokaal?

Deelnemers wordt gevraagd deel te nemen aan een elektronische enquête van 17 items via Google Forms. Voorafgaand aan deelname wordt hen gevraagd om geïnformeerde toestemming te geven.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

365

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Leraren en paraprofessionals die 18 jaar en ouder zijn en actief in de klas aan de slag zijn

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar of ouder
  • Actieve leraar of paraprofessional die in de klas werkt

Uitsluitingscriteria:

  • Jonger dan 18 jaar oud
  • Leraren of paraprofessionals werken niet langer actief in de klas

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Barrières voor het implementeren van sensorische strategieën in de klas
Tijdsspanne: 13 weken
De enquête wordt verspreid via e-mail en Facebook-groepen. Enquête zal op Google Docs staan.
13 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

6 september 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

6 oktober 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 november 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 juli 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 augustus 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 september 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 september 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 augustus 2024

Laatst geverifieerd

1 augustus 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren