Identifier les obstacles à la mise en œuvre de stratégies sensorielles en classe
31 août 2024 mis à jour par: Allison Niemiec, Bay Path University
Identifier les obstacles à la mise en œuvre de stratégies sensorielles en classe : le point de vue d'un enseignant
Le but de cet essai clinique est de déterminer les obstacles à la mise en œuvre de stratégies sensorielles en classe ainsi que les soutiens potentiels nécessaires chez les enseignants et les paraprofessionnels de 18 ans et plus qui travaillent activement en classe. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :
- Quels sont les thèmes courants qui empêchent le personnel de classe de mettre en œuvre des stratégies sensorielles dans le cadre de la classe ?
- De quel soutien le personnel de classe a-t-il besoin de la part d'un ergothérapeute pour se sentir en confiance dans la mise en œuvre de stratégies sensorielles au sein de sa classe ?
Les participants seront invités à participer à une enquête électronique en 17 éléments via Google Forms. Il leur sera demandé de fournir leur consentement éclairé avant de participer.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
365
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Allison Niemiec
- Numéro de téléphone: 413-388-8844
- E-mail: aflowers@baypath.edu
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Kelli Cabrera
- E-mail: kecabrera@baypath.edu
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Enseignants et paraprofessionnels âgés de 18 ans et plus et travaillant activement en classe
La description
Critères d'intégration :
- 18 ans ou plus
- Enseignant actif ou paraprofessionnel travaillant en classe
Critères d'exclusion :
- Moins de 18 ans
- Les enseignants ou paraprofessionnels ne travaillent plus activement en classe
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Obstacles à la mise en œuvre de stratégies sensorielles en classe
Délai: 13 semaines
|
L'enquête sera diffusée par courrier électronique et sur les groupes Facebook.
L'enquête sera sur Google Docs.
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13 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
6 septembre 2024
Achèvement primaire (Estimé)
6 octobre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 novembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 juillet 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 août 2024
Première publication (Réel)
4 septembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 septembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 août 2024
Dernière vérification
1 août 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- BPU
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .