Intraoperativ konfokal laserscanningsmikroskopi med brug af kunstig intelligens til optimeret kirurgisk excision af basalcellekarcinom
25. august 2026 opdateret af: Maximilian Deußing, LMU Klinikum
Intraoperativ konfokal laserscanningsmikroskopi og kunstig intelligens til optimeret kirurgisk excision af basalcellekarcinom
Målet er at bruge AI til at hjælpe kirurger med at analysere CLSM-vævsglasbilleder opnået under BCC-operationer med det formål at integrere det i realtid.
Vi planlægger at bruge AI til at analysere CLSM-billeder af BCC'er og skelne mellem tumorvæv, inflammatorisk væv og ikke-tumor/ikke-inflammatorisk væv.
Denne tilgang vil give kirurger feedback i realtid og automatiseret billedanalyse, hvilket fører til en mere målrettet og effektiv tilgang til vævsanalyse.
Ved at forbedre nøjagtigheden og hastigheden af vævsanalyse kan vores forslag i sidste ende forbedre operative patientresultater og gavne sundhedspersonale.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
1000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Maximilian Deußing, Dr.
- Telefonnummer: +4989440056010
- E-mail: maximilian.deussing@med.uni-muenchen.de
Studiesteder
-
-
Bavaria
-
Munich, Bavaria, Tyskland, 80337
- Rekruttering
- Clinic and Policlinic of Dermatology and Allergy, LMU Munich
-
Kontakt:
- Maximilian Deussing, MD
- Telefonnummer: +49440056010
- E-mail: befunde.dermatologie@med.uni-muenchen.de
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter med basalcellekarcinom, der gennemgår biopsi eller operation
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter med basalcellekarcinom
Ekskluderingskriterier:
- Patienten kan ikke give samtykke
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ex vivo konfokal laser scanningsmikroskopi
Tidsramme: 2 år
|
At nå det planlagte antal på 1000 patienter
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. marts 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. december 2026
Studieafslutning (Anslået)
31. december 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. september 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. september 2024
Først opslået (Faktiske)
19. september 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
26. august 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
25. august 2026
Sidst verificeret
1. august 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- DFG 536381342
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .