Интраоперационная конфокальная лазерная сканирующая микроскопия с использованием искусственного интеллекта для оптимизации хирургического удаления базальноклеточной карциномы
25 августа 2026 г. обновлено: Maximilian Deußing, LMU Klinikum
Интраоперационная конфокальная лазерная сканирующая микроскопия и искусственный интеллект для оптимизации хирургического удаления базальноклеточной карциномы
Цель состоит в том, чтобы использовать искусственный интеллект для помощи хирургам в анализе изображений слайдов тканей CLSM, полученных во время операций BCC, с целью их интеграции в реальном времени.
Мы планируем использовать ИИ для анализа CLSM-изображений ОЦК и различения опухолевой ткани, воспалительной ткани и неопухолевой/невоспалительной ткани.
Этот подход предоставит хирургам обратную связь в режиме реального времени и автоматический анализ изображений, что приведет к более целенаправленному и эффективному подходу к анализу тканей.
Повышая точность и скорость анализа тканей, наше предложение может в конечном итоге улучшить результаты операций для пациентов и принести пользу медицинским работникам.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
1000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Maximilian Deußing, Dr.
- Номер телефона: +4989440056010
- Электронная почта: maximilian.deussing@med.uni-muenchen.de
Места учебы
-
-
Bavaria
-
Munich, Bavaria, Германия, 80337
- Рекрутинг
- Clinic and Policlinic of Dermatology and Allergy, LMU Munich
-
Контакт:
- Maximilian Deussing, MD
- Номер телефона: +49440056010
- Электронная почта: befunde.dermatologie@med.uni-muenchen.de
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с базальноклеточной карциномой, подвергающиеся биопсии или операции.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с базальноклеточной карциномой
Критерии исключения:
- Пациент не может дать согласие
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Конфокальная лазерная сканирующая микроскопия ex vivo
Временное ограничение: 2 года
|
Достижение запланированного количества пациентов в 1000 человек.
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 сентября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 сентября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 сентября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 августа 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 августа 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- DFG 536381342
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .