Microscopia confocal intraoperatória de varredura a laser com uso de IA para excisão cirúrgica otimizada de carcinoma basocelular
25 de agosto de 2026 atualizado por: Maximilian Deußing, LMU Klinikum
Microscopia confocal de varredura a laser intraoperatória e inteligência artificial para excisão cirúrgica otimizada de carcinoma basocelular
O objetivo é utilizar IA para auxiliar os cirurgiões na análise de imagens de lâminas de tecido CLSM obtidas durante cirurgias de CBC com o objetivo de integrá-las em tempo real.
Planejamos usar IA para analisar imagens CLSM de CBCs e distinguir entre tecido tumoral, tecido inflamatório e tecido não tumoral/não inflamatório.
Essa abordagem forneceria aos cirurgiões feedback em tempo real e análise automatizada de imagens, levando a uma abordagem mais direcionada e eficiente para análise de tecidos.
Ao melhorar a precisão e a velocidade da análise de tecidos, nossa proposta poderia, em última análise, melhorar os resultados operatórios dos pacientes e beneficiar os profissionais de saúde.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
1000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Maximilian Deußing, Dr.
- Número de telefone: +4989440056010
- E-mail: maximilian.deussing@med.uni-muenchen.de
Locais de estudo
-
-
Bavaria
-
Munich, Bavaria, Alemanha, 80337
- Recrutamento
- Clinic and Policlinic of Dermatology and Allergy, LMU Munich
-
Contato:
- Maximilian Deussing, MD
- Número de telefone: +49440056010
- E-mail: befunde.dermatologie@med.uni-muenchen.de
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes com carcinoma basocelular submetidos a biópsia ou cirurgia
Descrição
Critérios de inclusão:
- Pacientes com Carcinoma Basocelular
Critérios de exclusão:
- Paciente incapaz de consentir
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Microscopia confocal de varredura a laser ex vivo
Prazo: 2 anos
|
Atingindo o número planejado de 1.000 pacientes
|
2 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de setembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de setembro de 2024
Primeira postagem (Real)
19 de setembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de agosto de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- DFG 536381342
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .