Microscopía de barrido láser confocal intraoperatoria con uso de IA para la escisión quirúrgica optimizada del carcinoma de células basales
25 de agosto de 2026 actualizado por: Maximilian Deußing, LMU Klinikum
Microscopía de barrido láser confocal intraoperatoria e inteligencia artificial para la escisión quirúrgica optimizada del carcinoma de células basales
El objetivo es utilizar IA para ayudar a los cirujanos a analizar imágenes de portaobjetos de tejido CLSM obtenidas durante las cirugías de BCC con el objetivo de integrarlas en tiempo real.
Planeamos utilizar IA para analizar imágenes CLSM de BCC y distinguir entre tejido tumoral, tejido inflamatorio y tejido no tumoral/no inflamatorio.
Este enfoque proporcionaría a los cirujanos retroalimentación en tiempo real y análisis de imágenes automatizado, lo que conduciría a un enfoque más específico y eficiente para el análisis de tejidos.
Al mejorar la precisión y la velocidad del análisis de tejidos, nuestra propuesta podría, en última instancia, mejorar los resultados operativos de los pacientes y beneficiar a los profesionales de la salud.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
1000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Maximilian Deußing, Dr.
- Número de teléfono: +4989440056010
- Correo electrónico: maximilian.deussing@med.uni-muenchen.de
Ubicaciones de estudio
-
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Bavaria
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Munich, Bavaria, Alemania, 80337
- Reclutamiento
- Clinic and Policlinic of Dermatology and Allergy, LMU Munich
-
Contacto:
- Maximilian Deussing, MD
- Número de teléfono: +49440056010
- Correo electrónico: befunde.dermatologie@med.uni-muenchen.de
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes con carcinoma de células basales sometidos a biopsia o cirugía.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con carcinoma de células basales
Criterios de exclusión:
- Paciente incapaz de dar su consentimiento.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Microscopía de barrido láser confocal ex vivo
Periodo de tiempo: 2 años
|
Alcanzando el número previsto de 1.000 pacientes
|
2 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2025
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de septiembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de septiembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
19 de septiembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de agosto de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de agosto de 2026
Última verificación
1 de agosto de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- DFG 536381342
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .