Intraoperatiivinen konfokaalinen laserskannausmikroskoopia tekoälyn avulla tyvisolukarsinooman optimoituun kirurgiseen poistoon
tiistai 25. elokuuta 2026 päivittänyt: Maximilian Deußing, LMU Klinikum
Intraoperatiivinen konfokaalinen laserskannausmikroskoopia ja tekoäly tyvisolusyövän optimoitua kirurgista leikkausta varten
Tarkoituksena on käyttää tekoälyä auttamaan kirurgia analysoimaan BCC-leikkauksissa saatuja CLSM-kudosdiakuvia tavoitteena integroida se reaaliajassa.
Aiomme käyttää tekoälyä analysoimaan BCC:iden CLSM-kuvia ja erottamaan kasvainkudoksen, tulehduksellisen kudoksen ja ei-kasvainkudoksen/ei-tulehduksellisen kudoksen.
Tämä lähestymistapa tarjoaisi kirurgille reaaliaikaista palautetta ja automaattista kuva-analyysiä, mikä johtaisi kohdennetumpaan ja tehokkaampaan lähestymistapaan kudosanalyysiin.
Kudosanalyysin tarkkuutta ja nopeutta parantamalla ehdotuksemme voisi viime kädessä parantaa potilaiden operatiivisia tuloksia ja hyödyttää terveydenhuollon ammattilaisia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
1000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Maximilian Deußing, Dr.
- Puhelinnumero: +4989440056010
- Sähköposti: maximilian.deussing@med.uni-muenchen.de
Opiskelupaikat
-
-
Bavaria
-
Munich, Bavaria, Saksa, 80337
- Rekrytointi
- Clinic and Policlinic of Dermatology and Allergy, LMU Munich
-
Ottaa yhteyttä:
- Maximilian Deussing, MD
- Puhelinnumero: +49440056010
- Sähköposti: befunde.dermatologie@med.uni-muenchen.de
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on tyvisolusyöpä, jolle tehdään biopsia tai leikkaus
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Potilaat, joilla on tyvisolusyöpä
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas ei voi suostua
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ex vivo konfokaalinen laserpyyhkäisymikroskopia
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Suunniteltu 1000 potilasmäärä saavutetaan
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. joulukuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 11. syyskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 13. syyskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 19. syyskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 26. elokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 25. elokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- DFG 536381342
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .