Śródoperacyjna konfokalna laserowa mikroskopia skaningowa z wykorzystaniem sztucznej inteligencji w celu optymalizacji chirurgicznego wycięcia raka podstawnokomórkowego
25 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Maximilian Deußing, LMU Klinikum
Śródoperacyjna konfokalna laserowa mikroskopia skaningowa i sztuczna inteligencja w optymalizacji chirurgicznego wycięcia raka podstawnokomórkowego
Celem jest wykorzystanie sztucznej inteligencji, aby pomóc chirurgom w analizie obrazów preparatów tkanek CLSM uzyskanych podczas operacji BCC w celu zintegrowania ich w czasie rzeczywistym.
Planujemy wykorzystać sztuczną inteligencję do analizy obrazów BCC CLSM i rozróżnienia między tkanką nowotworową, tkanką zapalną i tkanką nienowotworową/niezapalną.
Takie podejście zapewniłoby chirurgom informacje zwrotne w czasie rzeczywistym i automatyczną analizę obrazu, co doprowadziłoby do bardziej ukierunkowanego i wydajnego podejścia do analizy tkanek.
Zwiększając dokładność i szybkość analizy tkanek, nasza propozycja może ostatecznie poprawić wyniki leczenia operacyjnego pacjentów i przynieść korzyści pracownikom służby zdrowia.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
1000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Maximilian Deußing, Dr.
- Numer telefonu: +4989440056010
- E-mail: maximilian.deussing@med.uni-muenchen.de
Lokalizacje studiów
-
-
Bavaria
-
Munich, Bavaria, Niemcy, 80337
- Rekrutacyjny
- Clinic and Policlinic of Dermatology and Allergy, LMU Munich
-
Kontakt:
- Maximilian Deussing, MD
- Numer telefonu: +49440056010
- E-mail: befunde.dermatologie@med.uni-muenchen.de
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z rakiem podstawnokomórkowym poddawani biopsji lub operacji
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjenci z rakiem podstawnokomórkowym
Kryteria wykluczenia:
- Pacjent nie może wyrazić zgody
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Laserowa mikroskopia konfokalna ex vivo
Ramy czasowe: 2 lata
|
Osiągnięcie planowanej liczby 1000 pacjentów
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 grudnia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 września 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 września 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
19 września 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
26 sierpnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 sierpnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- DFG 536381342
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .