Intraoperatieve confocale laserscanmicroscopie met gebruik van AI voor geoptimaliseerde chirurgische excisie van basaalcelcarcinoom
25 augustus 2026 bijgewerkt door: Maximilian Deußing, LMU Klinikum
Intraoperatieve confocale laserscanmicroscopie en kunstmatige intelligentie voor geoptimaliseerde chirurgische excisie van basaalcelcarcinoom
Het doel is om AI te gebruiken om chirurgen te helpen bij het analyseren van CLSM-weefselglaasjesbeelden verkregen tijdens BCC-operaties, met als doel deze in realtime te integreren.
We zijn van plan AI te gebruiken om CLSM-beelden van BCC's te analyseren en onderscheid te maken tussen tumorweefsel, ontstekingsweefsel en niet-tumor/niet-inflammatoir weefsel.
Deze aanpak zou chirurgen realtime feedback en geautomatiseerde beeldanalyse bieden, wat zou leiden tot een meer gerichte en efficiënte benadering van weefselanalyse.
Door de nauwkeurigheid en snelheid van weefselanalyse te verbeteren, zou ons voorstel uiteindelijk de operatieve patiëntresultaten kunnen verbeteren en professionals in de gezondheidszorg ten goede kunnen komen.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
1000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Maximilian Deußing, Dr.
- Telefoonnummer: +4989440056010
- E-mail: maximilian.deussing@med.uni-muenchen.de
Studie Locaties
-
-
Bavaria
-
Munich, Bavaria, Duitsland, 80337
- Werving
- Clinic and Policlinic of Dermatology and Allergy, LMU Munich
-
Contact:
- Maximilian Deussing, MD
- Telefoonnummer: +49440056010
- E-mail: befunde.dermatologie@med.uni-muenchen.de
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met basaalcelcarcinoom die een biopsie of operatie ondergaan
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten met basaalcelcarcinoom
Uitsluitingscriteria:
- Patiënt kan geen toestemming geven
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Ex vivo confocale laserscanmicroscopie
Tijdsspanne: 2 jaar
|
Het bereiken van het geplande aantal van 1000 patiënten
|
2 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 maart 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
31 december 2026
Studie voltooiing (Geschat)
31 december 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 september 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 september 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 september 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
26 augustus 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 augustus 2026
Laatst geverifieerd
1 augustus 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- DFG 536381342
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .