Microscopia confocale intraoperatoria a scansione laser con uso dell'intelligenza artificiale per l'escissione chirurgica ottimizzata del carcinoma basocellulare
25 agosto 2026 aggiornato da: Maximilian Deußing, LMU Klinikum
Microscopia confocale intraoperatoria a scansione laser e intelligenza artificiale per l'asportazione chirurgica ottimizzata del carcinoma basocellulare
L'obiettivo è utilizzare l'intelligenza artificiale per assistere i chirurghi nell'analisi delle immagini dei vetrini tissutali CLSM ottenute durante gli interventi chirurgici BCC con l'obiettivo di integrarle in tempo reale.
Prevediamo di utilizzare l'intelligenza artificiale per analizzare le immagini CLSM dei BCC e distinguere tra tessuto tumorale, tessuto infiammatorio e tessuto non tumorale/non infiammatorio.
Questo approccio fornirebbe ai chirurghi feedback in tempo reale e analisi automatizzata delle immagini, portando a un approccio più mirato ed efficiente all’analisi dei tessuti.
Migliorando l’accuratezza e la velocità dell’analisi dei tessuti, la nostra proposta potrebbe in definitiva migliorare i risultati dei pazienti operatori e avvantaggiare gli operatori sanitari.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
1000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Maximilian Deußing, Dr.
- Numero di telefono: +4989440056010
- Email: maximilian.deussing@med.uni-muenchen.de
Luoghi di studio
-
-
Bavaria
-
Munich, Bavaria, Germania, 80337
- Reclutamento
- Clinic and Policlinic of Dermatology and Allergy, LMU Munich
-
Contatto:
- Maximilian Deussing, MD
- Numero di telefono: +49440056010
- Email: befunde.dermatologie@med.uni-muenchen.de
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti con carcinoma basocellulare sottoposti a biopsia o intervento chirurgico
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Pazienti con carcinoma basocellulare
Criteri di esclusione:
- Paziente incapace di dare il consenso
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Microscopia confocale a scansione laser ex vivo
Lasso di tempo: 2 anni
|
Raggiungere il numero previsto di 1000 pazienti
|
2 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 marzo 2025
Completamento primario (Stimato)
31 dicembre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 settembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 settembre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
19 settembre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
26 agosto 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 agosto 2026
Ultimo verificato
1 agosto 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- DFG 536381342
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .