Ultralydsfund af tommelfingermuskler ved 1. carpometacarpal slidgigt
16. september 2024 opdateret af: Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital
Er der en sammenhæng mellem ultralydsfund af tommelfingermuskler og grebsstyrke i tillæg til smertetærskel i tommelfinger Carpometacarpal slidgigt
Carpometacarpal (CMC) ledslidgigt er en lidelse, der anslås at påvirke mere end en tredjedel af postmenopausale kvinder, hvilket fører til nedsat muskelstyrke, reduceret ledudslag og smerte. Patogenesen af tommelfinger CMC slidgigt involverer komplekse interaktioner mellem biomekaniske kræfter , genetisk disposition, hormonelle ændringer, gentagne mikrotraumer og aldring. En vigtig faktor i progressionen af carpometacarpal slidgigt er tabet af ledstabilitet leveret af de omgivende muskler (2). De almindelige metoder til diagnosticering af tommelfinger CMC OA er almindelige røntgenbilleder og kliniske undersøgelser. Imidlertid er røntgenbilleder ikke i stand til at vurdere rollen af omgivende strukturer, herunder muskler og ledbånd.
Ultralyd er en omkostningseffektiv, strålingsfri og let anvendelig billeddannelsesmetode.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
I denne tværsnitsundersøgelse blev patienter med forskellige stadier af 1. carpometacarpal (CMC) ledslidgigt (OA) vurderet ved hjælp af standard røntgenbilleder baseret på den modificerede Eaton Kuld klassificering.
Postmenopausale kvinder med klinisk og/eller radiologisk evidens for 1. CMC OA vil blive inkluderet (Gruppe 1).
I den raske kontrolgruppe vil forsøgspersoner blive matchet ud fra alder og hånddominans (gruppe 2).
Demografiske oplysninger, herunder alder, køn, højde, vægt, kropsmasseindeks (BMI, kg/m²), dominerende hånd og symptomvarighed (i måneder) vil blive registreret.
Smerteniveauer vil blive vurderet ved hjælp af Visual Analogue Scale (VAS). Tykkelsen af thenar eminence muskler (længdetykkelse af den første dorsale interosseous muskel (FDI), abductor pollicis brevis (APB) og opponens pollicis (OPP)) blev målt ved hjælp af muskuloskeletal ultralyd.
Muskelstyrke i begge hænder vil blive evalueret ved hjælp af grebsstyrke målt med et dynamometer.
Tryksmertetærskel (PPT) for smertefulde og ikke-smertefulde fingerled vil blive vurderet ved hjælp af et håndholdt algometer
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
42
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Atasehir
-
Istanbul, Atasehir, Kalkun, 34752
- Gulcan Ozturk
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Postmenopausale kvinder med klinisk og/eller radiologisk tegn på 1. CMC OA
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Postmenopausale kvinder med klinisk og/eller radiologisk tegn på 1. CMC OA
Ekskluderingskriterier:
- De Quervains seneskedehindebetændelse, flexor carpi radialis senepatologi og karpaltunnelsyndrom, såvel som dem med håndtraume eller håndkirurgi inden for det seneste år, havde modtaget steroid- og lokalbedøvelsesindsprøjtninger i 1. CMC-led inden for de sidste 3 måneder, eller havde bindevævssygdomme, reumatologiske eller autoimmune sygdomme
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Gruppe 1
Patienter med forskellige stadier af 1. carpometacarpal (CMC) ledslidgigt (OA) blev vurderet ved hjælp af standard røntgenbilleder baseret på den modificerede Eaton Kuld klassificering
|
Tykkelsen af thenar eminensmusklerne (langsgående tykkelse af den første dorsale interosseous muskel (FDI), abductor pollicis brevis (APB) og opponens pollicis (OPP)) blev målt ved hjælp af muskuloskeletal ultralyd.
Muskelstyrke i begge hænder blev evalueret ved hjælp af grebsstyrke målt med et dynamometer (Jamar Hydraulic Hand Dynamometer, Nottinghamshire, UK)
Tryksmertetærskel (PPT) for smertefulde og ikke-smertefulde fingerled blev vurderet ved hjælp af et håndholdt algometer
|
|
Gruppe 2
I den raske kontrolgruppe blev forsøgspersoner matchet baseret på alder og hånddominans
|
Tykkelsen af thenar eminensmusklerne (langsgående tykkelse af den første dorsale interosseous muskel (FDI), abductor pollicis brevis (APB) og opponens pollicis (OPP)) blev målt ved hjælp af muskuloskeletal ultralyd.
Muskelstyrke i begge hænder blev evalueret ved hjælp af grebsstyrke målt med et dynamometer (Jamar Hydraulic Hand Dynamometer, Nottinghamshire, UK)
Tryksmertetærskel (PPT) for smertefulde og ikke-smertefulde fingerled blev vurderet ved hjælp af et håndholdt algometer
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ultralyd
Tidsramme: 1 dag
|
Tykkelsen af thenar eminensmusklerne (langsgående tykkelse af den første dorsale interosseous muskel (FDI), abductor pollicis brevis (APB) og opponens pollicis (OPP)) blev målt ved hjælp af muskuloskeletal ultralyd.
|
1 dag
|
|
Vurdering af muskelstyrke i begge hænder
Tidsramme: 1 dag
|
Deltagerne blev siddende i en standardiseret stilling med deres albuer bøjet i 90°.
Muskelstyrke i begge hænder blev evalueret ved hjælp af grebsstyrke målt med et dynamometer (Jamar Hydraulic Hand Dynamometer, Nottinghamshire, UK)
|
1 dag
|
|
Vurdering af smertetærskel
Tidsramme: 1 dag
|
Tryksmertetærskel (PPT) for smertefulde og ikke-smertefulde fingerled blev vurderet ved hjælp af et håndholdt algometer (FPIX25, med en 1 cm² flad gummisonde).
|
1 dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Pickrell BB, Eberlin KR. Thumb Basal Joint Arthritis. Clin Plast Surg. 2019 Jul;46(3):407-413. doi: 10.1016/j.cps.2019.02.010.
- Mohseny B, Nijhuis TH, Hundepool CA, Janssen WG, Selles RW, Coert JH. Ultrasonographic quantification of intrinsic hand muscle cross-sectional area; reliability and validity for predicting muscle strength. Arch Phys Med Rehabil. 2015 May;96(5):845-53. doi: 10.1016/j.apmr.2014.11.014. Epub 2014 Dec 4.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
31. august 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
30. november 2024
Studieafslutning (Anslået)
31. december 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. september 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. september 2024
Først opslået (Anslået)
19. september 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
19. september 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. september 2024
Sidst verificeret
1. september 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Gulcanozturk1984
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .