Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Achados ultrassonográficos dos músculos do polegar na primeira osteoartrite carpometacarpal

16 de setembro de 2024 atualizado por: Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital

Existe uma relação entre os achados ultrassonográficos dos músculos do polegar e a força de preensão, além do limiar de dor na osteoartrite carpometacarpal do polegar

A osteoartrite da articulação carpometacarpal (CMC) é um distúrbio que se estima que afete mais de um terço das mulheres na pós-menopausa, levando à diminuição da força muscular, redução da amplitude de movimento articular e dor. A patogênese da osteoartrite CMC do polegar envolve interações complexas entre forças biomecânicas , predisposição genética, alterações hormonais, microtraumas repetitivos e envelhecimento. Um fator importante na progressão da osteoartrite carpometacarpal é a perda da estabilidade articular proporcionada pelos músculos circundantes (2). Os métodos comuns para diagnosticar OA CMC do polegar são radiografias simples e exames clínicos. No entanto, as radiografias não conseguem avaliar o papel das estruturas circundantes, incluindo músculos e ligamentos.

O ultrassom é um método de imagem econômico, livre de radiação e de fácil aplicação.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Neste estudo transversal, pacientes com vários estágios de osteoartrite (OA) da articulação carpometacarpal (CMC) foram avaliados usando radiografias padrão baseadas na classificação modificada de Eaton Litter. Serão incluídas mulheres na pós-menopausa com evidência clínica e/ou radiológica de 1ª CMC OA (Grupo 1). No grupo de controle saudável, os indivíduos serão pareados com base na idade e na dominância das mãos (Grupo 2). Informações demográficas, incluindo idade, sexo, altura, peso, índice de massa corporal (IMC, kg/m²), mão dominante e duração dos sintomas (em meses) serão registradas. Os níveis de dor serão avaliados por meio da Escala Visual Analógica (VAS). A espessura dos músculos da eminência tenar (espessura longitudinal do primeiro músculo interósseo dorsal (FDI), abdutor curto do polegar (APB) e oponente do polegar (OPP)) foi medido usando ultrassom musculoesquelético. A força muscular de ambas as mãos será avaliada por meio da força de preensão medida com dinamômetro. O limiar de dor à pressão (PPT) para articulações dos dedos dolorosas e não dolorosas será avaliado usando um algômetro portátil

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

42

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Atasehir
      • Istanbul, Atasehir, Peru, 34752
        • Gulcan Ozturk

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Mulheres na pós-menopausa com evidência clínica e/ou radiológica de 1ª CMC OA

Descrição

Critérios de inclusão:

Mulheres na pós-menopausa com evidência clínica e/ou radiológica de 1ª CMC OA

Critérios de exclusão:

  • Tenossinovite de De Quervain, patologia do tendão flexor radial do carpo e síndrome do túnel do carpo, bem como aqueles com trauma ou cirurgia na mão no último ano, receberam injeções de esteróides e anestésicos locais na primeira articulação CMC nos últimos 3 meses, ou tiveram distúrbios do tecido conjuntivo, doenças reumatológicas ou autoimunes

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo 1
Pacientes com vários estágios de osteoartrite (OA) da articulação carpometacarpal (CMC) foram avaliados usando radiografias padrão baseadas na classificação modificada de Eaton Litter
A espessura dos músculos da eminência tenar (espessura longitudinal do primeiro músculo interósseo dorsal (FDI), abdutor curto do polegar (APB) e oponente do polegar (OPP)) foi medida por ultrassonografia musculoesquelética.
A força muscular em ambas as mãos foi avaliada usando a força de preensão medida com um dinamômetro (Jamar Hydraulic Hand Dynamometer, Nottinghamshire, UK)
O limiar de dor à pressão (PPT) para articulações dos dedos dolorosas e não dolorosas foi avaliado usando um algômetro portátil
Grupo 2
No grupo de controle saudável, os indivíduos foram pareados com base na idade e na dominância da mão
A espessura dos músculos da eminência tenar (espessura longitudinal do primeiro músculo interósseo dorsal (FDI), abdutor curto do polegar (APB) e oponente do polegar (OPP)) foi medida por ultrassonografia musculoesquelética.
A força muscular em ambas as mãos foi avaliada usando a força de preensão medida com um dinamômetro (Jamar Hydraulic Hand Dynamometer, Nottinghamshire, UK)
O limiar de dor à pressão (PPT) para articulações dos dedos dolorosas e não dolorosas foi avaliado usando um algômetro portátil

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
ultrassom
Prazo: 1 dia
A espessura dos músculos da eminência tenar (espessura longitudinal do primeiro músculo interósseo dorsal (FDI), abdutor curto do polegar (APB) e oponente do polegar (OPP)) foi medida por ultrassonografia musculoesquelética.
1 dia
Avaliação da força muscular em ambas as mãos
Prazo: 1 dia
Os participantes permaneceram sentados em posição padronizada com os cotovelos flexionados a 90°. A força muscular em ambas as mãos foi avaliada usando a força de preensão medida com um dinamômetro (Jamar Hydraulic Hand Dynamometer, Nottinghamshire, UK)
1 dia
Avaliação do Limiar de Dor
Prazo: 1 dia
O limiar de dor à pressão (LDP) para articulações dos dedos dolorosas e não dolorosas foi avaliado usando um algômetro portátil (FPIX25, com sonda plana de borracha de 1 cm²).
1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

31 de agosto de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

30 de novembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de setembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de setembro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

19 de setembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

19 de setembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de setembro de 2024

Última verificação

1 de setembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Gulcanozturk1984

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever