Echografie van duimspieren bij 1e carpometacarpale artrose
16 september 2024 bijgewerkt door: Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital
Is er een verband tussen echografie van de duimspieren en de grijpkracht naast de pijndrempel bij duimcarpometacarpale artrose?
Carpometacarpale (CMC) gewrichtsartrose is een aandoening die naar schatting meer dan een derde van de postmenopauzale vrouwen treft en leidt tot verminderde spierkracht, verminderd bewegingsbereik van de gewrichten en pijn. De pathogenese van duim-CMC-artrose omvat complexe interacties tussen biomechanische krachten. , genetische aanleg, hormonale veranderingen, herhaalde microtrauma's en veroudering. Een belangrijke factor bij de progressie van carpometacarpale artrose is het verlies van gewrichtsstabiliteit door de omringende spieren (2). De gebruikelijke methoden voor het diagnosticeren van duim-CMC-artrose zijn gewone röntgenfoto's en klinische onderzoeken. Röntgenfoto's kunnen echter de rol van omliggende structuren, inclusief spieren en ligamenten, niet beoordelen.
Echografie is een kosteneffectieve, stralingsvrije en eenvoudig toepasbare beeldvormingsmethode.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
In dit cross-sectionele onderzoek werden patiënten met verschillende stadia van 1e carpometacarpale (CMC) gewrichtsartrose (OA) beoordeeld met behulp van standaard röntgenfoto's gebaseerd op de Modified Eaton Litter-classificatie.
Postmenopauzale vrouwen met klinisch en/of radiologisch bewijs van 1e CMC OA zullen worden geïncludeerd (Groep 1).
In de gezonde controlegroep zullen de proefpersonen worden gematcht op basis van leeftijd en handdominantie (Groep 2).
Demografische informatie, waaronder leeftijd, geslacht, lengte, gewicht, body mass index (BMI, kg/m²), dominante hand en symptoomduur (in maanden) wordt geregistreerd.
Pijnniveaus zullen worden beoordeeld met behulp van de Visueel Analoge Schaal (VAS). De dikte van de thenar-eminentiespieren (longitudinale dikte van de eerste dorsale interossale spier (FDI), abductor pollicis brevis (APB) en opponens pollicis (OPP)) werd gemeten met behulp van echografie van het bewegingsapparaat.
De spierkracht in beide handen wordt geëvalueerd met behulp van de grijpkracht gemeten met een rollenbank.
De drukpijndrempel (PPT) voor pijnlijke en niet-pijnlijke vingergewrichten zal worden beoordeeld met behulp van een draagbare algometer
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
42
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Atasehir
-
Istanbul, Atasehir, Kalkoen, 34752
- Gulcan Ozturk
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Postmenopauzale vrouwen met klinisch en/of radiologisch bewijs van 1e CMC OA
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Postmenopauzale vrouwen met klinisch en/of radiologisch bewijs van 1e CMC OA
Uitsluitingscriteria:
- Tenosynovitis van De Quervain, peespathologie van de flexor carpi radialis en carpaaltunnelsyndroom, evenals degenen die het afgelopen jaar een handtrauma of handoperatie hebben ondergaan, hadden in de afgelopen drie maanden injecties met steroïden en lokale anesthetica in het eerste CMC-gewricht gekregen, of hadden bindweefselaandoeningen, reumatologische of auto-immuunziekten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Groep 1
Patiënten met verschillende stadia van 1e carpometacarpale (CMC) gewrichtsartrose (OA) werden beoordeeld met behulp van standaard röntgenfoto's op basis van de Modified Eaton Litter-classificatie
|
De dikte van de thenar eminentiespieren (longitudinale dikte van de eerste dorsale interossale spier (FDI), abductor pollicis brevis (APB) en opponens pollicis (OPP)) werd gemeten met behulp van musculoskeletale echografie.
De spierkracht in beide handen werd geëvalueerd met behulp van de grijpkracht gemeten met een rollenbank (Jamar Hydraulic Hand Dynamometer, Nottinghamshire, VK).
De drukpijndrempel (PPT) voor pijnlijke en niet-pijnlijke vingergewrichten werd beoordeeld met behulp van een draagbare algometer
|
|
Groep 2
In de gezonde controlegroep werden de proefpersonen gematcht op basis van leeftijd en handdominantie
|
De dikte van de thenar eminentiespieren (longitudinale dikte van de eerste dorsale interossale spier (FDI), abductor pollicis brevis (APB) en opponens pollicis (OPP)) werd gemeten met behulp van musculoskeletale echografie.
De spierkracht in beide handen werd geëvalueerd met behulp van de grijpkracht gemeten met een rollenbank (Jamar Hydraulic Hand Dynamometer, Nottinghamshire, VK).
De drukpijndrempel (PPT) voor pijnlijke en niet-pijnlijke vingergewrichten werd beoordeeld met behulp van een draagbare algometer
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
echografie
Tijdsspanne: 1 dag
|
De dikte van de thenar eminentiespieren (longitudinale dikte van de eerste dorsale interossale spier (FDI), abductor pollicis brevis (APB) en opponens pollicis (OPP)) werd gemeten met behulp van musculoskeletale echografie.
|
1 dag
|
|
Beoordeling van spierkracht in beide handen
Tijdsspanne: 1 dag
|
De deelnemers zaten in een gestandaardiseerde positie met hun ellebogen 90° gebogen.
De spierkracht in beide handen werd geëvalueerd met behulp van de grijpkracht gemeten met een rollenbank (Jamar Hydraulic Hand Dynamometer, Nottinghamshire, VK).
|
1 dag
|
|
Beoordeling van de pijndrempel
Tijdsspanne: 1 dag
|
De drukpijndrempel (PPT) voor pijnlijke en niet-pijnlijke vingergewrichten werd beoordeeld met behulp van een draagbare algometer (FPIX25, met een platte rubberen sonde van 1 cm²).
|
1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Pickrell BB, Eberlin KR. Thumb Basal Joint Arthritis. Clin Plast Surg. 2019 Jul;46(3):407-413. doi: 10.1016/j.cps.2019.02.010.
- Mohseny B, Nijhuis TH, Hundepool CA, Janssen WG, Selles RW, Coert JH. Ultrasonographic quantification of intrinsic hand muscle cross-sectional area; reliability and validity for predicting muscle strength. Arch Phys Med Rehabil. 2015 May;96(5):845-53. doi: 10.1016/j.apmr.2014.11.014. Epub 2014 Dec 4.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
31 augustus 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
30 november 2024
Studie voltooiing (Geschat)
31 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 september 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 september 2024
Eerst geplaatst (Geschat)
19 september 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
19 september 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 september 2024
Laatst geverifieerd
1 september 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Gulcanozturk1984
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .