Résultats échographiques des muscles du pouce dans la 1ère arthrose carpométacarpienne
16 septembre 2024 mis à jour par: Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital
Existe-t-il une relation entre les résultats échographiques des muscles du pouce et la force de préhension en plus du seuil de douleur dans l'arthrose carpométacarpienne du pouce
On estime que l'arthrose de l'articulation carpométacarpienne (CMC) est un trouble qui touche plus d'un tiers des femmes ménopausées, entraînant une diminution de la force musculaire, une réduction de l'amplitude de mouvement des articulations et des douleurs. La pathogenèse de l'arthrose du pouce CMC implique des interactions complexes entre les forces biomécaniques. , prédisposition génétique, changements hormonaux, microtraumatismes répétitifs et vieillissement. Un facteur important dans la progression de l’arthrose carpométacarpienne est la perte de stabilité articulaire assurée par les muscles environnants (2). Les méthodes courantes de diagnostic de l'arthrose par CMC du pouce sont les radiographies simples et les examens cliniques. Cependant, les radiographies ne permettent pas d’évaluer le rôle des structures environnantes, notamment les muscles et les ligaments.
L'échographie est une méthode d'imagerie rentable, sans rayonnement et facilement applicable.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Description détaillée
Dans cette étude transversale, des patients présentant différents stades d'arthrose de l'articulation carpométacarpienne (CMC) ont été évalués à l'aide de radiographies standard basées sur la classification modifiée de la litière Eaton.
Les femmes ménopausées présentant des signes cliniques et/ou radiologiques de 1ère arthrose CMC seront incluses (Groupe 1).
Dans le groupe témoin sain, les sujets seront appariés en fonction de l'âge et de la domination de la main (Groupe 2).
Les informations démographiques, notamment l'âge, le sexe, la taille, le poids, l'indice de masse corporelle (IMC, kg/m²), la main dominante et la durée des symptômes (en mois) seront enregistrées.
Les niveaux de douleur seront évalués à l'aide de l'échelle visuelle analogique (EVA). L'épaisseur des muscles de l'éminence thénar (épaisseur longitudinale du premier muscle interosseux dorsal (FDI), du court abducteur du pouce (APB) et de l'opposant du pouce (OPP)) a été mesurée par échographie musculo-squelettique.
La force musculaire des deux mains sera évaluée à l'aide de la force de préhension mesurée avec un dynamomètre.
Le seuil de douleur à la pression (PPT) pour les articulations des doigts douloureuses et non douloureuses sera évalué à l'aide d'un algomètre portatif
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
42
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Atasehir
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Istanbul, Atasehir, Turquie, 34752
- Gulcan Ozturk
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Femmes ménopausées présentant des signes cliniques et/ou radiologiques de 1ère arthrose à CMC
La description
Critères d'intégration :
Femmes ménopausées présentant des signes cliniques et/ou radiologiques de 1ère arthrose à CMC
Critères d'exclusion :
- Ténosynovite de De Quervain, pathologie du tendon fléchisseur radial du carpe et syndrome du canal carpien, ainsi que ceux ayant subi un traumatisme de la main ou une intervention chirurgicale à la main au cours de l'année écoulée, avaient reçu des injections de stéroïdes et d'anesthésiques locaux dans la 1ère articulation CMC au cours des 3 derniers mois, ou avaient troubles du tissu conjonctif, maladies rhumatologiques ou auto-immunes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Groupe 1
Les patients présentant différents stades d'arthrose de l'articulation carpométacarpienne (CMC) ont été évalués à l'aide de radiographies standard basées sur la classification modifiée de la litière Eaton.
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L'épaisseur des muscles de l'éminence thénar (épaisseur longitudinale du premier muscle interosseux dorsal (FDI), du court abducteur du pouce (APB) et de l'opposant du pouce (OPP)) a été mesurée par échographie musculo-squelettique.
La force musculaire des deux mains a été évaluée à l'aide de la force de préhension mesurée avec un dynamomètre (Jamar Hydraulic Hand Dynamometer, Nottinghamshire, Royaume-Uni).
Le seuil de douleur à la pression (PPT) pour les articulations douloureuses et non douloureuses des doigts a été évalué à l'aide d'un algomètre portatif.
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Groupe 2
Dans le groupe témoin sain, les sujets ont été appariés en fonction de l'âge et de la domination de la main.
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L'épaisseur des muscles de l'éminence thénar (épaisseur longitudinale du premier muscle interosseux dorsal (FDI), du court abducteur du pouce (APB) et de l'opposant du pouce (OPP)) a été mesurée par échographie musculo-squelettique.
La force musculaire des deux mains a été évaluée à l'aide de la force de préhension mesurée avec un dynamomètre (Jamar Hydraulic Hand Dynamometer, Nottinghamshire, Royaume-Uni).
Le seuil de douleur à la pression (PPT) pour les articulations douloureuses et non douloureuses des doigts a été évalué à l'aide d'un algomètre portatif.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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ultrason
Délai: 1 jour
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L'épaisseur des muscles de l'éminence thénar (épaisseur longitudinale du premier muscle interosseux dorsal (FDI), du court abducteur du pouce (APB) et de l'opposant du pouce (OPP)) a été mesurée par échographie musculo-squelettique.
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1 jour
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Évaluation de la force musculaire des deux mains
Délai: 1 jour
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Les participants étaient assis dans une position standardisée, les coudes fléchis à 90°.
La force musculaire des deux mains a été évaluée à l'aide de la force de préhension mesurée avec un dynamomètre (Jamar Hydraulic Hand Dynamometer, Nottinghamshire, Royaume-Uni).
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1 jour
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Évaluation du seuil de douleur
Délai: 1 jour
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Le seuil de douleur à la pression (PPT) pour les articulations des doigts douloureuses et non douloureuses a été évalué à l'aide d'un algomètre portatif (FPIX25, avec une sonde plate en caoutchouc de 1 cm²).
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1 jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Pickrell BB, Eberlin KR. Thumb Basal Joint Arthritis. Clin Plast Surg. 2019 Jul;46(3):407-413. doi: 10.1016/j.cps.2019.02.010.
- Mohseny B, Nijhuis TH, Hundepool CA, Janssen WG, Selles RW, Coert JH. Ultrasonographic quantification of intrinsic hand muscle cross-sectional area; reliability and validity for predicting muscle strength. Arch Phys Med Rehabil. 2015 May;96(5):845-53. doi: 10.1016/j.apmr.2014.11.014. Epub 2014 Dec 4.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
31 août 2024
Achèvement primaire (Estimé)
30 novembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 septembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 septembre 2024
Première publication (Estimé)
19 septembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
19 septembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 septembre 2024
Dernière vérification
1 septembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Gulcanozturk1984
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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