- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06623604
Effekten af det fysiske aktivitetsprogram udviklet i henhold til Precede-Proceed-modellen på det fysiske aktivitetsniveau og fysisk aktivitetsadfærd hos folkeskoleelever
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Muğla
-
Fethi̇ye, Muğla, Kalkun, 48300
- Muğla Sıtkı Koçman University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Indskrevet i fjerde klasse på de udpegede skoler
- Kunne læse og skrive
- Familier indvilligede i at deltage og gav deres samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Har kroniske og metaboliske sygdomme eller handicap
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Fysisk aktivitetsprogram
Det fysiske aktivitetsprogram består af to dele: motion og uddannelse.
Øvelser i programmet omfatter lette og moderate bevægelser, som kan udføres af en rask elev mellem 9 og 11 år.
Øvelserne blev gennemført tre dage om ugen i 30 minutter i skolens have og gymnastiksal af samme forsker, og undervisningen blev gennemført i klasseværelserne en dag om ugen.
I løbet af programmet lavede eleverne i alt 180 timers fysisk aktivitet.
Derudover deltog elevernes lærere også i programmet og lavede øvelser med deres elever.
I hele programmet inkluderede øvelserne 'mave- og mavebevægelsessæt' i de første fire uger, 'ben- og hoftebevægelsessæt' i de følgende fire uger og 'bevægelsessæt for arme, skuldre og bryst' i de sidste fire uger, som samt yoga bevægelser.
|
I samråd med skoleledere og klasselærere blev der gennemført et fysisk aktivitetsprogram, så elevernes undervisning ikke blev forstyrret. Øvelserne blev gennemført tre dage om ugen i 30 minutter i skolens have og gymnastiksal af samme forsker, og undervisningen blev gennemført i klasseværelserne en dag om ugen. I løbet af programmet lavede eleverne i alt 180 timers fysisk aktivitet. |
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Målinger og spørgeskemaer blev anvendt til kontrolgruppen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fysisk aktivitets selveffektivitetsskala (PASS)
Tidsramme: 0-6 måneder
|
Physical Activity Self-Efficacy Scale (PASS) blev brugt til at måle børns fysiske self-efficacy.
|
0-6 måneder
|
|
Holdning til fysisk aktivitetsskala (APAS)
Tidsramme: 0-6 måneder
|
Attitude to Physical Activity Scale (APAS) blev brugt til at måle børns fysiske aktivitetsindstilling.
|
0-6 måneder
|
|
Fysisk aktivitetsniveauer
Tidsramme: 0-6 måneder
|
Fysisk aktivitetsspørgeskemaet for ældre børn (PAQ-C) blev brugt til at måle børns fysiske aktivitetsniveau.
|
0-6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Recep KARA, Ph.D, Muğla Sıtkı Koçman University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- MuglaSKURK
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .