Precede-Proceed -mallin mukaan kehitetyn liikuntaohjelman vaikutus alakoululaisten liikuntatasoon ja liikuntakäyttäytymiseen
tiistai 1. lokakuuta 2024 päivittänyt: Recep Kara, Muğla Sıtkı Koçman University
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää Precede-Proceed-mallin mukaisesti kehitetyn liikuntaohjelman vaikutusta lasten liikuntatasoon ja fyysisen aktiivisuuden itsetehokkuuteen, asenteeseen, nautintoon ja liikunnanmuutoskäyttäytymiseen.
Tämä tutkimus suoritettiin kokeellisessa suunnittelussa esitestin ja testin jälkeisen vertailuryhmän kanssa.
Ottaen huomioon tietojen katoamisen mahdollisuuden tutkimuksen aikana, tutkimukseen osallistui 178 9-11-vuotiasta opiskelijaa, interventioryhmässä 89 ja kontrolliryhmässä 89 opiskelijaa.
Harjoituksia tehtiin kolmena päivänä viikossa 30 minuuttia koulun puutarhassa ja kuntosalilla ja harjoituksia luokkahuoneissa yhtenä päivänä viikossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
89
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Muğla
-
Fethi̇ye, Muğla, Turkki, 48300
- Muğla Sıtkı Koçman University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Ilmoittautunut neljännelle luokalle nimetyissä kouluissa
- Osaa lukea ja kirjoittaa
- Perheet suostuivat osallistumaan ja antoivat suostumuksensa
Poissulkemiskriteerit:
- Onko sinulla kroonisia ja aineenvaihduntasairauksia tai vammoja
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Liikuntaohjelma
Liikuntaohjelma koostuu kahdesta osasta: liikunta ja koulutus.
Ohjelman harjoitukset sisältävät kevyitä ja kohtalaisia liikkeitä, joita terve 9-11-vuotias opiskelija voi tehdä.
Harjoituksia tehtiin kolmena päivänä viikossa 30 minuuttia koulun puutarhassa ja kuntosalilla saman tutkijan toimesta ja opetusta luokkahuoneissa yhtenä päivänä viikossa.
Opiskelijat harjoittivat ohjelman aikana yhteensä 180 tuntia liikuntaa.
Lisäksi opiskelijoiden opettajat osallistuivat ohjelmaan ja tekivät harjoituksia oppilaidensa kanssa.
Koko ohjelman aikana harjoituksiin sisältyi "vatsa- ja vatsaliikkeet" neljän ensimmäisen viikon aikana, "jalkojen ja lonkan liikesarjoja" seuraavien neljän viikon aikana ja "käsivarsien, hartioiden ja rintakehän liikesarjoja" neljän viimeisen viikon aikana. sekä joogaliikkeet.
|
Yhteistyössä koulun hallintovirkamiesten ja luokanopettajien kanssa otettiin käyttöön liikuntaohjelma, jotta oppilaiden tunnit eivät häiriintyisi. Harjoituksia tehtiin kolmena päivänä viikossa 30 minuuttia koulun puutarhassa ja kuntosalilla saman tutkijan toimesta ja opetusta luokkahuoneissa yhtenä päivänä viikossa. Opiskelijat harjoittivat ohjelman aikana yhteensä 180 tuntia liikuntaa. |
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Mittauksia ja kyselylomakkeita sovellettiin kontrolliryhmään.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Fyysisen aktiivisuuden itsetehokkuusasteikko (PASS)
Aikaikkuna: 0-6 kuukautta
|
Physical Activity Self-Efficacy Scale (PASS) -asteikolla mitattiin lasten fyysistä itsetehokkuutta.
|
0-6 kuukautta
|
|
Asenne fyysiseen aktiivisuusasteikkoon (APAS)
Aikaikkuna: 0-6 kuukautta
|
Attitude to Physical Activity Scale (APAS) -asennetta käytettiin mittaamaan lasten fyysistä aktiivisuutta.
|
0-6 kuukautta
|
|
Fyysisen aktiivisuuden tasot
Aikaikkuna: 0-6 kuukautta
|
Lasten fyysisen aktiivisuuden mittaamiseen käytettiin Physical Activity Questionnaire for Older Children (PAQ-C).
|
0-6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Recep KARA, Ph.D, Muğla Sıtkı Koçman University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 24. lokakuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 30. maaliskuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. kesäkuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 19. syyskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 2. lokakuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 2. lokakuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- MuglaSKURK
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .