- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06623604
Effekten av det fysiska aktivitetsprogrammet som utvecklats enligt Precede-Proceed-modellen på den fysiska aktivitetsnivån och fysiska aktivitetsbeteendet hos grundskoleelever
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Muğla
-
Fethi̇ye, Muğla, Kalkon, 48300
- Muğla Sıtkı Koçman University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Inskriven i fjärde klass vid de utsedda skolorna
- Kunde läsa och skriva
- Familjer gick med på att delta och gav sitt samtycke
Uteslutningskriterier:
- Har kroniska och metabola sjukdomar eller funktionsnedsättningar
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Fysisk aktivitetsprogram
Det fysiska aktivitetsprogrammet består av två delar: träning och utbildning.
Övningar i programmet inkluderar lätta och måttliga rörelser som kan utföras av en frisk elev mellan 9 och 11 år.
Övningarna genomfördes tre dagar i veckan under 30 minuter i skolträdgården och gymmet av samma forskare och utbildningen genomfördes i klassrummen en dag i veckan.
Under programmet gjorde eleverna totalt 180 timmars fysisk aktivitet.
Dessutom deltog även elevernas lärare i programmet och gjorde övningar med sina elever.
Under hela programmet inkluderade övningarna "mag- och magrörelseuppsättningar" under de första fyra veckorna, "ben- och höftrörelseuppsättningar" under de följande fyra veckorna och "rörelseuppsättningar för armar, axlar och bröst" under de sista fyra veckorna, som samt yogarörelser.
|
I samråd med skoladministratörer och klasslärare genomfördes ett fysisk aktivitetsprogram för att elevernas klasser inte skulle störas. Övningarna genomfördes tre dagar i veckan under 30 minuter i skolträdgården och gymmet av samma forskare och utbildningen genomfördes i klassrummen en dag i veckan. Under programmet gjorde eleverna totalt 180 timmars fysisk aktivitet. |
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Mätningar och frågeformulär applicerades på kontrollgruppen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Själveffektivitetsskala för fysisk aktivitet (PASS)
Tidsram: 0-6 månader
|
Physical Activity Self-Efficacy Scale (PASS) användes för att mäta barns fysiska själveffektivitet.
|
0-6 månader
|
|
Attityd till skala för fysisk aktivitet (APAS)
Tidsram: 0-6 månader
|
Attitude to Physical Activity Scale (APAS) användes för att mäta barns fysiska aktivitetsinställning.
|
0-6 månader
|
|
Fysiska aktivitetsnivåer
Tidsram: 0-6 månader
|
Fysisk aktivitetsformuläret för äldre barn (PAQ-C) användes för att mäta barns fysiska aktivitetsnivå.
|
0-6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Recep KARA, Ph.D, Muğla Sıtkı Koçman University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- MuglaSKURK
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .