L'effet du programme d'activité physique développé selon le modèle Precede-Proceed sur le niveau d'activité physique et le comportement d'activité physique des élèves du primaire
1 octobre 2024 mis à jour par: Recep Kara, Muğla Sıtkı Koçman University
La présente étude vise à étudier l'effet du programme d'activité physique développé selon le modèle Precede-Proceed sur le niveau d'activité physique des enfants et leur auto-efficacité en matière d'activité physique, leur attitude, leur niveau de plaisir et leurs comportements de changement d'exercice.
Cette étude a été menée selon un plan expérimental avec un groupe témoin prétest-posttest.
Compte tenu de la possibilité de perte de données au cours de la recherche, 178 élèves âgés de 9 à 11 ans ont été inclus dans l'étude, 89 dans le groupe d'intervention et 89 dans le groupe témoin.
Les exercices ont été réalisés trois jours par semaine pendant 30 minutes dans le jardin et le gymnase de l'école, et la formation a été réalisée en classe un jour par semaine.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
89
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Muğla
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Fethi̇ye, Muğla, Turquie, 48300
- Muğla Sıtkı Koçman University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- Inscrit en quatrième année dans les écoles désignées
- Je savais lire et écrire
- Les familles ont accepté de participer et ont donné leur consentement
Critères d'exclusion :
- Souffrez de maladies ou de handicaps chroniques et métaboliques
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Programme d'activité physique
Le programme d'activité physique comprend deux parties : l'exercice et l'éducation.
Les exercices du programme comprennent des mouvements légers et modérés qui peuvent être exécutés par un élève en bonne santé âgé de 9 à 11 ans.
Les exercices ont été réalisés trois jours par semaine pendant 30 minutes dans le jardin et le gymnase de l'école par le même chercheur, et l'éducation a été réalisée en classe un jour par semaine.
Durant le programme, les élèves ont réalisé un total de 180 heures d'activité physique.
De plus, les professeurs des élèves ont également participé au programme et ont fait des exercices avec leurs élèves.
Tout au long du programme, les exercices comprenaient des « séries de mouvements du ventre et de l'abdomen » au cours des quatre premières semaines, des « séries de mouvements des jambes et des hanches » au cours des quatre semaines suivantes et des « séries de mouvements des bras, des épaules et de la poitrine » au cours des quatre dernières semaines. ainsi que les mouvements de yoga.
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En consultation avec les administrateurs scolaires et les enseignants, un programme d'activité physique a été mis en œuvre afin que les cours des élèves ne soient pas perturbés. Les exercices ont été réalisés trois jours par semaine pendant 30 minutes dans le jardin et le gymnase de l'école par le même chercheur, et l'éducation a été réalisée en classe un jour par semaine. Durant le programme, les élèves ont réalisé un total de 180 heures d'activité physique. |
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
Des mesures et des questionnaires ont été appliqués au groupe témoin.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle d’auto-efficacité en matière d’activité physique (PASS)
Délai: 0-6 mois
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L’échelle d’auto-efficacité en matière d’activité physique (PASS) a été utilisée pour mesurer l’auto-efficacité physique des enfants.
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0-6 mois
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Échelle d'attitude envers l'activité physique (APAS)
Délai: 0-6 mois
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L’échelle d’attitude envers l’activité physique (APAS) a été utilisée pour mesurer l’attitude des enfants en matière d’activité physique.
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0-6 mois
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Niveaux d'activité physique
Délai: 0-6 mois
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Le Questionnaire sur l'activité physique pour les enfants plus âgés (PAQ-C) a été utilisé pour mesurer le niveau d'activité physique des enfants.
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0-6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Recep KARA, Ph.D, Muğla Sıtkı Koçman University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
24 octobre 2021
Achèvement primaire (Réel)
30 mars 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juin 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 septembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 octobre 2024
Première publication (Réel)
2 octobre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 octobre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 octobre 2024
Dernière vérification
1 septembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- MuglaSKURK
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .