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El efecto del programa de actividad física desarrollado según el modelo Preceder-Proceder sobre el nivel de actividad física y el comportamiento de actividad física de estudiantes de primaria

1 de octubre de 2024 actualizado por: Recep Kara, Muğla Sıtkı Koçman University
El presente estudio tiene como objetivo investigar el efecto del programa de actividad física desarrollado según el modelo Precede-Proceed sobre el nivel de actividad física y la autoeficacia en la actividad física, la actitud, el nivel de disfrute y las conductas de cambio de ejercicio de los niños. Este estudio se llevó a cabo en un diseño experimental con un grupo de control pretest-postest. Considerando la posibilidad de pérdida de datos durante la investigación, se incluyeron en el estudio 178 estudiantes entre 9 y 11 años, 89 en el grupo de intervención y 89 en el grupo de control. Los ejercicios se realizaron tres días a la semana durante 30 minutos en el jardín y gimnasio del colegio, y el entrenamiento se realizó en las aulas un día a la semana.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

89

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Muğla
      • Fethi̇ye, Muğla, Pavo, 48300
        • Muğla Sıtkı Koçman University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Matriculado en cuarto grado en las escuelas designadas.
  • Podía leer y escribir
  • Las familias aceptaron participar y dieron su consentimiento.

Criterios de exclusión:

  • Tener enfermedades o discapacidades crónicas y metabólicas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Programa de actividad física
El programa de actividad física consta de dos partes: ejercicio y educación. Los ejercicios del programa incluyen movimientos ligeros y moderados que puede realizar un estudiante sano de entre 9 y 11 años. Los ejercicios se realizaron tres días a la semana durante 30 minutos en el jardín y gimnasio del colegio por el mismo investigador, y la educación se realizó en las aulas un día a la semana. Durante el programa, los estudiantes realizaron un total de 180 horas de actividad física. Además, los profesores de los alumnos también participaron en el programa e hicieron ejercicios con sus alumnos. A lo largo del programa, los ejercicios incluyeron 'series de movimientos de abdomen y abdomen' en las primeras cuatro semanas, 'series de movimientos de piernas y caderas' en las siguientes cuatro semanas, y 'series de movimientos de brazos, hombros y pecho' en las últimas cuatro semanas, así como así como movimientos de yoga.

En consulta con los administradores escolares y los maestros de aula, se implementó un programa de actividad física para que las clases de los estudiantes no fueran interrumpidas.

Los ejercicios se realizaron tres días a la semana durante 30 minutos en el jardín y gimnasio del colegio por el mismo investigador, y la educación se realizó en las aulas un día a la semana.

Durante el programa, los estudiantes realizaron un total de 180 horas de actividad física.

Sin intervención: Grupo de control
Se aplicaron mediciones y cuestionarios al grupo de control.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de Autoeficacia en Actividad Física (PASS)
Periodo de tiempo: 0-6 meses
Se utilizó la Escala de Autoeficacia en Actividad Física (PASS) para medir la autoeficacia física de los niños.
0-6 meses
Escala de Actitud hacia la Actividad Física (APAS)
Periodo de tiempo: 0-6 meses
Se utilizó la Escala de Actitud hacia la Actividad Física (APAS) para medir la actitud de los niños hacia la actividad física.
0-6 meses
Niveles de actividad física
Periodo de tiempo: 0-6 meses
Se utilizó el Cuestionario de Actividad Física para Niños Mayores (PAQ-C) para medir el nivel de actividad física de los niños.
0-6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Recep KARA, Ph.D, Muğla Sıtkı Koçman University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

24 de octubre de 2021

Finalización primaria (Actual)

30 de marzo de 2022

Finalización del estudio (Actual)

30 de junio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de septiembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de octubre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

2 de octubre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de octubre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de octubre de 2024

Última verificación

1 de septiembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • MuglaSKURK

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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