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Die Auswirkung des nach dem Precede-Proceed-Modell entwickelten Programms für körperliche Aktivität auf das körperliche Aktivitätsniveau und das körperliche Aktivitätsverhalten von Grundschülern

1. Oktober 2024 aktualisiert von: Recep Kara, Muğla Sıtkı Koçman University
Ziel der vorliegenden Studie ist es, die Wirkung des nach dem Precede-Proceed-Modell entwickelten Programms für körperliche Aktivität auf das körperliche Aktivitätsniveau und die Selbstwirksamkeit körperlicher Aktivität, die Einstellung, das Vergnügen und das Bewegungsänderungsverhalten von Kindern zu untersuchen. Diese Studie wurde in einem experimentellen Design mit einer Pretest-Posttest-Kontrollgruppe durchgeführt. Unter Berücksichtigung der Möglichkeit eines Datenverlusts während der Forschung wurden 178 Schüler im Alter zwischen 9 und 11 Jahren in die Studie einbezogen, 89 in der Interventionsgruppe und 89 in der Kontrollgruppe. Die Übungen wurden an drei Tagen pro Woche jeweils 30 Minuten lang im Schulgarten und in der Turnhalle durchgeführt, das Training an einem Tag pro Woche in den Klassenräumen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

89

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Muğla
      • Fethi̇ye, Muğla, Truthahn, 48300
        • Muğla Sıtkı Koçman University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Einschreibung in der vierten Klasse an den dafür vorgesehenen Schulen
  • Konnte lesen und schreiben
  • Die Familien stimmten der Teilnahme zu und gaben ihr Einverständnis

Ausschlusskriterien:

  • Sie haben chronische und metabolische Erkrankungen oder Behinderungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Programm für körperliche Aktivität
Das Bewegungsprogramm besteht aus zwei Teilen: Bewegung und Bildung. Zu den Übungen im Programm gehören leichte und mittelschwere Bewegungen, die von einem gesunden Schüler im Alter zwischen 9 und 11 Jahren ausgeführt werden können. Die Übungen wurden an drei Tagen in der Woche jeweils 30 Minuten lang im Schulgarten und in der Turnhalle von demselben Forscher durchgeführt, und der Unterricht fand an einem Tag in der Woche in den Klassenzimmern statt. Während des Programms absolvierten die Studierenden insgesamt 180 Stunden körperliche Aktivität. Darüber hinaus beteiligten sich auch die Lehrer der Schüler am Programm und machten Übungen mit ihren Schülern. Während des gesamten Programms umfassten die Übungen „Bewegungssätze für Bauch und Bauch“ in den ersten vier Wochen, „Bewegungssätze für Beine und Hüfte“ in den folgenden vier Wochen und „Bewegungssätze für Arme, Schulter und Brust“ in den letzten vier Wochen sowie Yoga-Bewegungen.
Verhalten: Experimentell: Programm für körperliche Aktivität

In Absprache mit der Schulleitung und den Klassenlehrern wurde ein Bewegungsprogramm umgesetzt, damit der Unterricht der Schüler nicht gestört wird.

Die Übungen wurden an drei Tagen in der Woche jeweils 30 Minuten lang im Schulgarten und in der Turnhalle von demselben Forscher durchgeführt, und der Unterricht fand an einem Tag in der Woche in den Klassenzimmern statt.

Während des Programms absolvierten die Studierenden insgesamt 180 Stunden körperliche Aktivität.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Messungen und Fragebögen wurden auf die Kontrollgruppe angewendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Selbstwirksamkeitsskala für körperliche Aktivität (PASS)
Zeitfenster: 0-6 Monate
Die Selbstwirksamkeitsskala für körperliche Aktivität (PASS) wurde verwendet, um die körperliche Selbstwirksamkeit von Kindern zu messen.
0-6 Monate
Einstellung zur körperlichen Aktivitätsskala (APAS)
Zeitfenster: 0-6 Monate
Die Attitude into Physical Activity Scale (APAS) wurde verwendet, um die Einstellung von Kindern zu körperlicher Aktivität zu messen.
0-6 Monate
Körperliche Aktivitätsniveaus
Zeitfenster: 0-6 Monate
Zur Messung des körperlichen Aktivitätsniveaus von Kindern wurde der Fragebogen zur körperlichen Aktivität älterer Kinder (PAQ-C) verwendet.
0-6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Muğla Sıtkı Koçman University

Mitarbeiter

Ege University

Ermittler

  • Hauptermittler: Recep KARA, Ph.D, Muğla Sıtkı Koçman University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. Oktober 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. März 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. September 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. September 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • MuglaSKURK

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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