Die Auswirkung des nach dem Precede-Proceed-Modell entwickelten Programms für körperliche Aktivität auf das körperliche Aktivitätsniveau und das körperliche Aktivitätsverhalten von Grundschülern
1. Oktober 2024 aktualisiert von: Recep Kara, Muğla Sıtkı Koçman University
Ziel der vorliegenden Studie ist es, die Wirkung des nach dem Precede-Proceed-Modell entwickelten Programms für körperliche Aktivität auf das körperliche Aktivitätsniveau und die Selbstwirksamkeit körperlicher Aktivität, die Einstellung, das Vergnügen und das Bewegungsänderungsverhalten von Kindern zu untersuchen.
Diese Studie wurde in einem experimentellen Design mit einer Pretest-Posttest-Kontrollgruppe durchgeführt.
Unter Berücksichtigung der Möglichkeit eines Datenverlusts während der Forschung wurden 178 Schüler im Alter zwischen 9 und 11 Jahren in die Studie einbezogen, 89 in der Interventionsgruppe und 89 in der Kontrollgruppe.
Die Übungen wurden an drei Tagen pro Woche jeweils 30 Minuten lang im Schulgarten und in der Turnhalle durchgeführt, das Training an einem Tag pro Woche in den Klassenräumen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
89
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Muğla
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Fethi̇ye, Muğla, Truthahn, 48300
- Muğla Sıtkı Koçman University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Einschreibung in der vierten Klasse an den dafür vorgesehenen Schulen
- Konnte lesen und schreiben
- Die Familien stimmten der Teilnahme zu und gaben ihr Einverständnis
Ausschlusskriterien:
- Sie haben chronische und metabolische Erkrankungen oder Behinderungen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Programm für körperliche Aktivität
Das Bewegungsprogramm besteht aus zwei Teilen: Bewegung und Bildung.
Zu den Übungen im Programm gehören leichte und mittelschwere Bewegungen, die von einem gesunden Schüler im Alter zwischen 9 und 11 Jahren ausgeführt werden können.
Die Übungen wurden an drei Tagen in der Woche jeweils 30 Minuten lang im Schulgarten und in der Turnhalle von demselben Forscher durchgeführt, und der Unterricht fand an einem Tag in der Woche in den Klassenzimmern statt.
Während des Programms absolvierten die Studierenden insgesamt 180 Stunden körperliche Aktivität.
Darüber hinaus beteiligten sich auch die Lehrer der Schüler am Programm und machten Übungen mit ihren Schülern.
Während des gesamten Programms umfassten die Übungen „Bewegungssätze für Bauch und Bauch“ in den ersten vier Wochen, „Bewegungssätze für Beine und Hüfte“ in den folgenden vier Wochen und „Bewegungssätze für Arme, Schulter und Brust“ in den letzten vier Wochen sowie Yoga-Bewegungen.
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In Absprache mit der Schulleitung und den Klassenlehrern wurde ein Bewegungsprogramm umgesetzt, damit der Unterricht der Schüler nicht gestört wird. Die Übungen wurden an drei Tagen in der Woche jeweils 30 Minuten lang im Schulgarten und in der Turnhalle von demselben Forscher durchgeführt, und der Unterricht fand an einem Tag in der Woche in den Klassenzimmern statt. Während des Programms absolvierten die Studierenden insgesamt 180 Stunden körperliche Aktivität. |
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Messungen und Fragebögen wurden auf die Kontrollgruppe angewendet.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Selbstwirksamkeitsskala für körperliche Aktivität (PASS)
Zeitfenster: 0-6 Monate
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Die Selbstwirksamkeitsskala für körperliche Aktivität (PASS) wurde verwendet, um die körperliche Selbstwirksamkeit von Kindern zu messen.
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0-6 Monate
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Einstellung zur körperlichen Aktivitätsskala (APAS)
Zeitfenster: 0-6 Monate
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Die Attitude into Physical Activity Scale (APAS) wurde verwendet, um die Einstellung von Kindern zu körperlicher Aktivität zu messen.
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0-6 Monate
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Körperliche Aktivitätsniveaus
Zeitfenster: 0-6 Monate
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Zur Messung des körperlichen Aktivitätsniveaus von Kindern wurde der Fragebogen zur körperlichen Aktivität älterer Kinder (PAQ-C) verwendet.
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0-6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Recep KARA, Ph.D, Muğla Sıtkı Koçman University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
24. Oktober 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. März 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Juni 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. September 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. Oktober 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
2. Oktober 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
2. Oktober 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. Oktober 2024
Zuletzt verifiziert
1. September 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- MuglaSKURK
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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