- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06623604
Wpływ programu aktywności fizycznej opracowanego według modelu Precede-Proceed na poziom aktywności fizycznej i zachowania związane z aktywnością fizyczną uczniów szkół podstawowych
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Muğla
-
Fethi̇ye, Muğla, Indyk, 48300
- Muğla Sıtkı Koçman University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Zapisani do czwartej klasy w wyznaczonych szkołach
- Umiał czytać i pisać
- Rodziny wyraziły zgodę na udział i wyraziły zgodę
Kryteria wykluczenia:
- Cierpią na choroby przewlekłe i metaboliczne lub niepełnosprawność
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Program aktywności fizycznej
Program aktywności fizycznej składa się z dwóch części: ćwiczeń i edukacji.
Ćwiczenia w programie obejmują lekkie i umiarkowane ruchy, które może wykonywać zdrowy uczeń w wieku od 9 do 11 lat.
Ćwiczenia odbywały się trzy dni w tygodniu po 30 minut w ogrodzie szkolnym i sali gimnastycznej przez tego samego badacza, a nauka odbywała się w salach lekcyjnych jeden dzień w tygodniu.
W trakcie programu uczniowie odbyli łącznie 180 godzin aktywności fizycznej.
Ponadto w programie uczestniczyli także nauczyciele uczniów, którzy wykonywali ćwiczenia ze swoimi uczniami.
W całym programie ćwiczenia obejmowały „serie ruchów brzucha i brzucha” przez pierwsze cztery tygodnie, „serie ruchów nóg i bioder” przez kolejne cztery tygodnie oraz „serie ruchów ramion, barków i klatki piersiowej” przez ostatnie cztery tygodnie, jak także ruchy jogi.
|
W porozumieniu z dyrektorami szkół i nauczycielami klas wdrożono program aktywności fizycznej, aby nie zakłócać zajęć uczniów. Ćwiczenia odbywały się trzy dni w tygodniu po 30 minut w ogrodzie szkolnym i sali gimnastycznej przez tego samego badacza, a nauka odbywała się w salach lekcyjnych jeden dzień w tygodniu. W trakcie programu uczniowie odbyli łącznie 180 godzin aktywności fizycznej. |
|
Brak interwencji: Grupa Kontrolna
W grupie kontrolnej zastosowano pomiary i kwestionariusze.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala Poczucia Własnej Skuteczności Aktywności Fizycznej (PASS)
Ramy czasowe: 0-6 miesięcy
|
Do pomiaru poczucia własnej skuteczności fizycznej dzieci wykorzystano skalę samoskuteczności aktywności fizycznej (PASS).
|
0-6 miesięcy
|
|
Stosunek do Skali Aktywności Fizycznej (APAS)
Ramy czasowe: 0-6 miesięcy
|
Do pomiaru nastawienia dzieci do aktywności fizycznej wykorzystano Skalę Stosunku do Aktywności Fizycznej (APAS).
|
0-6 miesięcy
|
|
Poziomy aktywności fizycznej
Ramy czasowe: 0-6 miesięcy
|
Do pomiaru poziomu aktywności fizycznej dzieci wykorzystano Kwestionariusz Aktywności Fizycznej Dzieci Starszych (PAQ-C).
|
0-6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Recep KARA, Ph.D, Muğla Sıtkı Koçman University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- MuglaSKURK
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .