- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06623604
Effekten av fysisk aktivitetsprogrammet utviklet i henhold til Precede-Proceed-modellen på fysisk aktivitetsnivå og fysisk aktivitetsatferd til grunnskoleelever
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Muğla
-
Fethi̇ye, Muğla, Tyrkia, 48300
- Muğla Sıtkı Koçman University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Innskrevet i fjerde klasse ved de utpekte skolene
- Kunne lese og skrive
- Familier sa ja til å delta og ga sitt samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Har kroniske og metabolske sykdommer eller funksjonshemninger
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Fysisk aktivitetsprogram
Det fysiske aktivitetsprogrammet består av to deler: trening og utdanning.
Øvelser i programmet inkluderer lette og moderate bevegelser som kan utføres av en frisk student mellom 9 og 11 år.
Øvelsene ble gjennomført tre dager i uken i 30 minutter i skolehage og gym av samme forsker, og opplæringen ble gjennomført i klasserommene en dag i uken.
I løpet av programmet gjorde elevene totalt 180 timer fysisk aktivitet.
I tillegg deltok også elevenes lærere i opplegget og gjorde øvelser med elevene sine.
Gjennom hele programmet inkluderte øvelsene "bevegelsessett for mage og mage" de første fire ukene, "bevegelsessett for ben og hofter" i de påfølgende fire ukene, og "bevegelsessett for armer, skuldre og bryst" i de siste fire ukene, som samt yogabevegelser.
|
I samråd med skoleledere og klasselærere ble det iverksatt et fysisk aktivitetsprogram slik at elevenes undervisning ikke skulle bli forstyrret. Øvelsene ble gjennomført tre dager i uken i 30 minutter i skolehage og gym av samme forsker, og opplæringen ble gjennomført i klasserommene en dag i uken. I løpet av programmet gjorde elevene totalt 180 timer fysisk aktivitet. |
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Målinger og spørreskjemaer ble brukt til kontrollgruppen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skala for fysisk aktivitet selveffektivitet (PASS)
Tidsramme: 0-6 måneder
|
Physical Activity Self-Efficacy Scale (PASS) ble brukt til å måle den fysiske egeneffektiviteten til barn.
|
0-6 måneder
|
|
Holdning til fysisk aktivitetsskala (APAS)
Tidsramme: 0-6 måneder
|
Attitude to Physical Activity Scale (APAS) ble brukt til å måle den fysiske aktivitetsholdningen til barn.
|
0-6 måneder
|
|
Fysisk aktivitetsnivåer
Tidsramme: 0-6 måneder
|
Physical Activity Questionnaire for Eldre Barn (PAQ-C) ble brukt for å måle det fysiske aktivitetsnivået til barn.
|
0-6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Recep KARA, Ph.D, Muğla Sıtkı Koçman University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- MuglaSKURK
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .