Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van het bewegingsprogramma ontwikkeld volgens het Precede-Proceed-model op het lichamelijke activiteitsniveau en het lichamelijke activiteitsgedrag van basisschoolleerlingen

1 oktober 2024 bijgewerkt door: Recep Kara, Muğla Sıtkı Koçman University
De huidige studie heeft tot doel het effect te onderzoeken van het fysieke activiteitsprogramma dat is ontwikkeld volgens het Precede-Proceed Model op het fysieke activiteitsniveau van kinderen en de zelfeffectiviteit, houding, plezierniveau en gedragsverandering bij kinderen. Dit onderzoek werd uitgevoerd in een experimentele opzet met een pretest-posttest controlegroep. Gezien de mogelijkheid van gegevensverlies tijdens het onderzoek werden 178 studenten tussen de 9 en 11 jaar in het onderzoek opgenomen, 89 in de interventiegroep en 89 in de controlegroep. De oefeningen werden drie dagen per week gedurende 30 minuten uitgevoerd in de schooltuin en de gymzaal, en de training werd één dag per week in de klaslokalen uitgevoerd.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

89

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Muğla
      • Fethi̇ye, Muğla, Kalkoen, 48300
        • Muğla Sıtkı Koçman University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ingeschreven in het vierde leerjaar op de aangewezen scholen
  • Kon lezen en schrijven
  • Families stemden ermee in om deel te nemen en gaven hun toestemming

Uitsluitingscriteria:

  • Chronische ziekten en stofwisselingsziekten of handicaps hebben

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Fysiek activiteitenprogramma
Het beweegprogramma bestaat uit twee delen: beweging en educatie. Oefeningen in het programma omvatten lichte en gematigde bewegingen die kunnen worden uitgevoerd door een gezonde leerling tussen de 9 en 11 jaar oud. De oefeningen werden drie dagen per week gedurende 30 minuten uitgevoerd in de schooltuin en de gymzaal door dezelfde onderzoeker, en het onderwijs werd één dag per week in de klaslokalen gegeven. Tijdens het programma deden de studenten in totaal 180 uur aan lichamelijke activiteit. Daarnaast namen ook de docenten van de leerlingen deel aan het programma en deden ze oefeningen met hun leerlingen. Tijdens het programma bestonden de oefeningen uit 'buik- en buikbewegingssets' in de eerste vier weken, 'been- en heupbewegingssets' in de daaropvolgende vier weken, en 'armen, schouder- en borstbewegingssets' in de laatste vier weken. evenals yogabewegingen.

In overleg met schoolbestuurders en klasleraren werd een bewegingsprogramma geïmplementeerd zodat de lessen van de leerlingen niet verstoord zouden worden.

De oefeningen werden drie dagen per week gedurende 30 minuten uitgevoerd in de schooltuin en de gymzaal door dezelfde onderzoeker, en het onderwijs werd één dag per week in de klaslokalen gegeven.

Tijdens het programma deden de studenten in totaal 180 uur aan lichamelijke activiteit.

Geen tussenkomst: Controlegroep
Metingen en vragenlijsten werden toegepast op de controlegroep.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Zelfeffectiviteitsschaal voor fysieke activiteit (PASS)
Tijdsspanne: 0-6 maanden
Physical Activity Self-Efficacy Scale (PASS) werd gebruikt om de fysieke zelfeffectiviteit van kinderen te meten.
0-6 maanden
Houding ten opzichte van de schaal voor fysieke activiteit (APAS)
Tijdsspanne: 0-6 maanden
Attitude ten aanzien van de fysieke activiteitsschaal (APAS) werd gebruikt om de fysieke activiteitsattitude van kinderen te meten.
0-6 maanden
Lichamelijke activiteitsniveaus
Tijdsspanne: 0-6 maanden
De Physical Activity Questionnaire for Older Children (PAQ-C) werd gebruikt om het fysieke activiteitsniveau van kinderen te meten.
0-6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Medewerkers

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Recep KARA, Ph.D, Muğla Sıtkı Koçman University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

24 oktober 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 maart 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 september 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 oktober 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 oktober 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 oktober 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 oktober 2024

Laatst geverifieerd

1 september 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • MuglaSKURK

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren