- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06623604
Het effect van het bewegingsprogramma ontwikkeld volgens het Precede-Proceed-model op het lichamelijke activiteitsniveau en het lichamelijke activiteitsgedrag van basisschoolleerlingen
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Muğla
-
Fethi̇ye, Muğla, Kalkoen, 48300
- Muğla Sıtkı Koçman University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ingeschreven in het vierde leerjaar op de aangewezen scholen
- Kon lezen en schrijven
- Families stemden ermee in om deel te nemen en gaven hun toestemming
Uitsluitingscriteria:
- Chronische ziekten en stofwisselingsziekten of handicaps hebben
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Fysiek activiteitenprogramma
Het beweegprogramma bestaat uit twee delen: beweging en educatie.
Oefeningen in het programma omvatten lichte en gematigde bewegingen die kunnen worden uitgevoerd door een gezonde leerling tussen de 9 en 11 jaar oud.
De oefeningen werden drie dagen per week gedurende 30 minuten uitgevoerd in de schooltuin en de gymzaal door dezelfde onderzoeker, en het onderwijs werd één dag per week in de klaslokalen gegeven.
Tijdens het programma deden de studenten in totaal 180 uur aan lichamelijke activiteit.
Daarnaast namen ook de docenten van de leerlingen deel aan het programma en deden ze oefeningen met hun leerlingen.
Tijdens het programma bestonden de oefeningen uit 'buik- en buikbewegingssets' in de eerste vier weken, 'been- en heupbewegingssets' in de daaropvolgende vier weken, en 'armen, schouder- en borstbewegingssets' in de laatste vier weken. evenals yogabewegingen.
|
In overleg met schoolbestuurders en klasleraren werd een bewegingsprogramma geïmplementeerd zodat de lessen van de leerlingen niet verstoord zouden worden. De oefeningen werden drie dagen per week gedurende 30 minuten uitgevoerd in de schooltuin en de gymzaal door dezelfde onderzoeker, en het onderwijs werd één dag per week in de klaslokalen gegeven. Tijdens het programma deden de studenten in totaal 180 uur aan lichamelijke activiteit. |
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Metingen en vragenlijsten werden toegepast op de controlegroep.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Zelfeffectiviteitsschaal voor fysieke activiteit (PASS)
Tijdsspanne: 0-6 maanden
|
Physical Activity Self-Efficacy Scale (PASS) werd gebruikt om de fysieke zelfeffectiviteit van kinderen te meten.
|
0-6 maanden
|
|
Houding ten opzichte van de schaal voor fysieke activiteit (APAS)
Tijdsspanne: 0-6 maanden
|
Attitude ten aanzien van de fysieke activiteitsschaal (APAS) werd gebruikt om de fysieke activiteitsattitude van kinderen te meten.
|
0-6 maanden
|
|
Lichamelijke activiteitsniveaus
Tijdsspanne: 0-6 maanden
|
De Physical Activity Questionnaire for Older Children (PAQ-C) werd gebruikt om het fysieke activiteitsniveau van kinderen te meten.
|
0-6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Recep KARA, Ph.D, Muğla Sıtkı Koçman University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- MuglaSKURK
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .