Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Registry-undersøgelsen om multimodalitetsbehandling for hjerneblødning (RESEARCH)

3. oktober 2024 opdateret af: Tao Liu
Registry Study on Multimodality Treatment for Cerebral Hemorrhage (RESEARCH) har til formål at løse disse udfordringer ved at etablere et omfattende nationalt register. Dette initiativ vil indsamle detaljerede, longitudinelle data om de kliniske karakteristika, behandlingsmodaliteter og resultater for patienter med ICH på tværs af forskellige regioner. Ved at udnytte en bred vifte af behandlingsdata - herunder medicinsk ledelse, kirurgiske indgreb og rehabiliteringsstrategier - har RESEARCH-registret til hensigt at give et detaljeret overblik over aktuelle behandlingslandskaber og deres direkte indvirkning på patientens helbredelse og livskvalitet.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Detaljeret beskrivelse

Hjerneblødning, også kendt som intracerebral blødning (ICH), er en alvorlig neurologisk tilstand karakteriseret ved pludselige blødninger i hjernevævet, hvilket fører til høje dødeligheds- og sygeligheder på verdensplan. I Kina, hvor byrden af ​​cerebrovaskulære sygdomme er betydelig på grund af den aldrende befolkning og forekomsten af ​​risikofaktorer såsom hypertension og diabetes, er virkningen af ​​ICH særligt udtalt. På trods af fremskridt inden for lægevidenskaben er prognosen for patienter, der lider af ICH, stadig dårlig, med en høj andel af overlevende, der oplever betydeligt handicap.

Nuværende behandlingsprotokoller for ICH involverer en række strategier, fra konservativ behandling til kirurgiske indgreb. Imidlertid fremhæver heterogeniteten i klinisk praksis og patientrespons et betydeligt hul i standardiseret behandlingseffektivitet.

Dette registerstudie er ikke kun afgørende for at øge forståelsen af ​​effektive behandlingskombinationer, men også afgørende for at identificere potentielle forskelle i anvendelsen af ​​behandlingsmodaliteter på tværs af forskellige sundhedsmiljøer. Gennem den analytiske kraft af disse storstilede, multicentriske data vil FORSKNING bidrage væsentligt til at optimere behandlingsparadigmer og i sidste ende forme politiske ændringer, der sigter mod at reducere dødeligheden og øge restitutionsraten for patienter, der lider af hjerneblødning.

Der er et presserende behov for at evaluere disse multimodale behandlingstilgange i bredere skala for at forstå deres virkelige effektivitet og udvikle retningslinjer, der systematisk kan anvendes til at forbedre patientresultaterne.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

100000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Hjerneblødning af forskellige årsager

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Cerebral blødning

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
modificeret Rankin Score (mRS)
Tidsramme: mindst 6 måneder
0=ingen symptomer, 1=ingen signifikant funktionsnedsættelse, 2=let funktionsnedsættelse, 3= moderat handicap, 4=moderat svær invaliditet, 5=alvorlig funktionsnedsættelse, 6=dødsfald
mindst 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

15. oktober 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. oktober 2044

Studieafslutning (Anslået)

15. oktober 2049

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

8. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. oktober 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Thegeorgeinstitute
  • 82071390 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: National Natural Science Foundation of China)
  • 82271394 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: National Natural Science Foundation of China)
  • 8247050928 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: National Natural Science Foundation of China)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner