- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06629532
Registry-undersøgelsen om multimodalitetsbehandling for hjerneblødning (RESEARCH)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Hjerneblødning, også kendt som intracerebral blødning (ICH), er en alvorlig neurologisk tilstand karakteriseret ved pludselige blødninger i hjernevævet, hvilket fører til høje dødeligheds- og sygeligheder på verdensplan. I Kina, hvor byrden af cerebrovaskulære sygdomme er betydelig på grund af den aldrende befolkning og forekomsten af risikofaktorer såsom hypertension og diabetes, er virkningen af ICH særligt udtalt. På trods af fremskridt inden for lægevidenskaben er prognosen for patienter, der lider af ICH, stadig dårlig, med en høj andel af overlevende, der oplever betydeligt handicap.
Nuværende behandlingsprotokoller for ICH involverer en række strategier, fra konservativ behandling til kirurgiske indgreb. Imidlertid fremhæver heterogeniteten i klinisk praksis og patientrespons et betydeligt hul i standardiseret behandlingseffektivitet.
Dette registerstudie er ikke kun afgørende for at øge forståelsen af effektive behandlingskombinationer, men også afgørende for at identificere potentielle forskelle i anvendelsen af behandlingsmodaliteter på tværs af forskellige sundhedsmiljøer. Gennem den analytiske kraft af disse storstilede, multicentriske data vil FORSKNING bidrage væsentligt til at optimere behandlingsparadigmer og i sidste ende forme politiske ændringer, der sigter mod at reducere dødeligheden og øge restitutionsraten for patienter, der lider af hjerneblødning.
Der er et presserende behov for at evaluere disse multimodale behandlingstilgange i bredere skala for at forstå deres virkelige effektivitet og udvikle retningslinjer, der systematisk kan anvendes til at forbedre patientresultaterne.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Tao Liu, MD
- Telefonnummer: 86-18302204804 61-466068193
- E-mail: TLiu1@georgeinstitute.org.au
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Cerebral blødning
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
modificeret Rankin Score (mRS)
Tidsramme: mindst 6 måneder
|
0=ingen symptomer, 1=ingen signifikant funktionsnedsættelse, 2=let funktionsnedsættelse, 3= moderat handicap, 4=moderat svær invaliditet, 5=alvorlig funktionsnedsættelse, 6=dødsfald
|
mindst 6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Thegeorgeinstitute
- 82071390 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: National Natural Science Foundation of China)
- 82271394 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: National Natural Science Foundation of China)
- 8247050928 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: National Natural Science Foundation of China)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .