- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06629532
Registry Study on Multimodality Treatment for Cerebral Hemorrhage (RESEARCH)
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Hjerneblødning, også kjent som intracerebral blødning (ICH), er en alvorlig nevrologisk tilstand preget av brå blødning i hjernevevet, noe som fører til høy dødelighet og sykelighet over hele verden. I Kina, hvor byrden av cerebrovaskulære sykdommer er betydelig på grunn av den aldrende befolkningen og utbredelsen av risikofaktorer som hypertensjon og diabetes, er virkningen av ICH spesielt uttalt. Til tross for fremskritt innen medisinsk vitenskap, er prognosen for pasienter som lider av ICH fortsatt dårlig, med en høy andel av overlevende som opplever betydelig funksjonshemming.
Gjeldende behandlingsprotokoller for ICH involverer en rekke strategier, fra konservativ behandling til kirurgiske inngrep. Imidlertid fremhever heterogeniteten i klinisk praksis og pasientrespons et betydelig gap i standardisert behandlingseffektivitet.
Denne registerstudien er ikke bare sentral for å øke forståelsen av effektive behandlingskombinasjoner, men også avgjørende for å identifisere potensielle forskjeller i bruken av behandlingsmodaliteter på tvers av ulike helsetjenester. Gjennom den analytiske kraften til disse storskala, multisentriske dataene, vil FORSKNING bidra betydelig til å optimalisere behandlingsparadigmer og til slutt utforme politiske endringer som tar sikte på å redusere dødeligheten og øke utvinningsgraden for pasienter som lider av hjerneblødning.
Det er et presserende behov for å evaluere disse multimodale behandlingstilnærmingene i en bredere skala for å forstå deres virkelige effektivitet og utvikle retningslinjer som systematisk kan brukes for å forbedre pasientresultatene.
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Tao Liu, MD
- Telefonnummer: 86-18302204804 61-466068193
- E-post: TLiu1@georgeinstitute.org.au
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Hjerneblødning
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
modifisert Rankin Score (mRS)
Tidsramme: minst 6 måneder
|
0=ingen symptomer, 1=ingen signifikant funksjonshemming, 2=lett funksjonshemming, 3= moderat funksjonshemming, 4=moderat alvorlig funksjonshemming, 5=alvorlig funksjonshemming, 6=død
|
minst 6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Thegeorgeinstitute
- 82071390 (Annet stipend/finansieringsnummer: National Natural Science Foundation of China)
- 82271394 (Annet stipend/finansieringsnummer: National Natural Science Foundation of China)
- 8247050928 (Annet stipend/finansieringsnummer: National Natural Science Foundation of China)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .