Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Registry Study on Multimodality Treatment for Cerebral Hemorrhage (RESEARCH)

3. oktober 2024 oppdatert av: Tao Liu
Registry Study on Multimodality Treatment for Cerebral Hemorrhage (RESEARCH) har som mål å møte disse utfordringene ved å etablere et omfattende nasjonalt register. Dette initiativet vil samle detaljerte, longitudinelle data om de kliniske egenskapene, behandlingsmodalitetene og resultatene til pasienter med ICH på tvers av ulike regioner. Ved å utnytte et bredt spekter av behandlingsdata – inkludert medisinsk behandling, kirurgiske inngrep og rehabiliteringsstrategier – har RESEARCH-registeret til hensikt å gi en detaljert oversikt over dagens behandlingslandskap og deres direkte innvirkning på pasientens utvinning og livskvalitet.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Detaljert beskrivelse

Hjerneblødning, også kjent som intracerebral blødning (ICH), er en alvorlig nevrologisk tilstand preget av brå blødning i hjernevevet, noe som fører til høy dødelighet og sykelighet over hele verden. I Kina, hvor byrden av cerebrovaskulære sykdommer er betydelig på grunn av den aldrende befolkningen og utbredelsen av risikofaktorer som hypertensjon og diabetes, er virkningen av ICH spesielt uttalt. Til tross for fremskritt innen medisinsk vitenskap, er prognosen for pasienter som lider av ICH fortsatt dårlig, med en høy andel av overlevende som opplever betydelig funksjonshemming.

Gjeldende behandlingsprotokoller for ICH involverer en rekke strategier, fra konservativ behandling til kirurgiske inngrep. Imidlertid fremhever heterogeniteten i klinisk praksis og pasientrespons et betydelig gap i standardisert behandlingseffektivitet.

Denne registerstudien er ikke bare sentral for å øke forståelsen av effektive behandlingskombinasjoner, men også avgjørende for å identifisere potensielle forskjeller i bruken av behandlingsmodaliteter på tvers av ulike helsetjenester. Gjennom den analytiske kraften til disse storskala, multisentriske dataene, vil FORSKNING bidra betydelig til å optimalisere behandlingsparadigmer og til slutt utforme politiske endringer som tar sikte på å redusere dødeligheten og øke utvinningsgraden for pasienter som lider av hjerneblødning.

Det er et presserende behov for å evaluere disse multimodale behandlingstilnærmingene i en bredere skala for å forstå deres virkelige effektivitet og utvikle retningslinjer som systematisk kan brukes for å forbedre pasientresultatene.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

100000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Hjerneblødning av ulike årsaker

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Hjerneblødning

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
modifisert Rankin Score (mRS)
Tidsramme: minst 6 måneder
0=ingen symptomer, 1=ingen signifikant funksjonshemming, 2=lett funksjonshemming, 3= moderat funksjonshemming, 4=moderat alvorlig funksjonshemming, 5=alvorlig funksjonshemming, 6=død
minst 6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

15. oktober 2024

Primær fullføring (Antatt)

15. oktober 2044

Studiet fullført (Antatt)

15. oktober 2049

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. oktober 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. oktober 2024

Først lagt ut (Faktiske)

8. oktober 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. oktober 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. oktober 2024

Sist bekreftet

1. oktober 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Thegeorgeinstitute
  • 82071390 (Annet stipend/finansieringsnummer: National Natural Science Foundation of China)
  • 82271394 (Annet stipend/finansieringsnummer: National Natural Science Foundation of China)
  • 8247050928 (Annet stipend/finansieringsnummer: National Natural Science Foundation of China)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere