- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06629532
El estudio de registro sobre el tratamiento multimodal de la hemorragia cerebral (RESEARCH)
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La hemorragia cerebral, también conocida como hemorragia intracerebral (HIC), es una afección neurológica grave caracterizada por un sangrado abrupto dentro de los tejidos cerebrales, que provoca altas tasas de mortalidad y morbilidad en todo el mundo. En China, donde la carga de enfermedades cerebrovasculares es sustancial debido al envejecimiento de la población y la prevalencia de factores de riesgo como la hipertensión y la diabetes, el impacto de la HIC es particularmente pronunciado. A pesar de los avances en la ciencia médica, el pronóstico para los pacientes que padecen HIC sigue siendo malo, y una alta proporción de supervivientes experimenta una discapacidad significativa.
Los protocolos de tratamiento actuales para la HIC implican una variedad de estrategias, desde el manejo conservador hasta las intervenciones quirúrgicas. Sin embargo, la heterogeneidad en las prácticas clínicas y las respuestas de los pacientes resalta una brecha significativa en la eficacia del tratamiento estandarizado.
Este estudio de registro no sólo es fundamental para mejorar la comprensión de las combinaciones de tratamientos eficaces, sino también crucial para identificar posibles disparidades en la aplicación de modalidades de tratamiento en diferentes entornos de atención sanitaria. A través del poder analítico de estos datos multicéntricos a gran escala, la INVESTIGACIÓN contribuirá significativamente a optimizar los paradigmas de tratamiento y, en última instancia, a dar forma a cambios de políticas que apuntan a reducir la mortalidad y mejorar las tasas de recuperación de los pacientes que sufren de hemorragia cerebral.
Existe una necesidad urgente de evaluar estos enfoques de tratamiento multimodal a una escala más amplia para comprender su efectividad en el mundo real y desarrollar pautas que puedan aplicarse sistemáticamente para mejorar los resultados de los pacientes.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Tao Liu, MD
- Número de teléfono: 86-18302204804 61-466068193
- Correo electrónico: TLiu1@georgeinstitute.org.au
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- hemorragia cerebral
Criterios de exclusión:
-
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Puntuación de Rankin modificada (mRS)
Periodo de tiempo: al menos 6 meses
|
0=sin síntomas, 1=sin discapacidad significativa, 2=discapacidad leve, 3=discapacidad moderada, 4=discapacidad severa moderada, 5=discapacidad severa, 6=muerte
|
al menos 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última verificación
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Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Thegeorgeinstitute
- 82071390 (Otro número de subvención/financiamiento: National Natural Science Foundation of China)
- 82271394 (Otro número de subvención/financiamiento: National Natural Science Foundation of China)
- 8247050928 (Otro número de subvención/financiamiento: National Natural Science Foundation of China)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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