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El estudio de registro sobre el tratamiento multimodal de la hemorragia cerebral (RESEARCH)

3 de octubre de 2024 actualizado por: Tao Liu
El Estudio de Registro sobre el tratamiento multimodal de la hemorragia cerebral (RESEARCH) tiene como objetivo abordar estos desafíos mediante el establecimiento de un registro nacional integral. Esta iniciativa recopilará datos longitudinales detallados sobre las características clínicas, las modalidades de tratamiento y los resultados de los pacientes con HIC en varias regiones. Al aprovechar una amplia gama de datos de tratamiento, incluida la gestión médica, las intervenciones quirúrgicas y las estrategias de rehabilitación, el registro RESEARCH pretende proporcionar una visión granular de los panoramas de tratamiento actuales y su impacto directo en la recuperación y la calidad de vida del paciente.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La hemorragia cerebral, también conocida como hemorragia intracerebral (HIC), es una afección neurológica grave caracterizada por un sangrado abrupto dentro de los tejidos cerebrales, que provoca altas tasas de mortalidad y morbilidad en todo el mundo. En China, donde la carga de enfermedades cerebrovasculares es sustancial debido al envejecimiento de la población y la prevalencia de factores de riesgo como la hipertensión y la diabetes, el impacto de la HIC es particularmente pronunciado. A pesar de los avances en la ciencia médica, el pronóstico para los pacientes que padecen HIC sigue siendo malo, y una alta proporción de supervivientes experimenta una discapacidad significativa.

Los protocolos de tratamiento actuales para la HIC implican una variedad de estrategias, desde el manejo conservador hasta las intervenciones quirúrgicas. Sin embargo, la heterogeneidad en las prácticas clínicas y las respuestas de los pacientes resalta una brecha significativa en la eficacia del tratamiento estandarizado.

Este estudio de registro no sólo es fundamental para mejorar la comprensión de las combinaciones de tratamientos eficaces, sino también crucial para identificar posibles disparidades en la aplicación de modalidades de tratamiento en diferentes entornos de atención sanitaria. A través del poder analítico de estos datos multicéntricos a gran escala, la INVESTIGACIÓN contribuirá significativamente a optimizar los paradigmas de tratamiento y, en última instancia, a dar forma a cambios de políticas que apuntan a reducir la mortalidad y mejorar las tasas de recuperación de los pacientes que sufren de hemorragia cerebral.

Existe una necesidad urgente de evaluar estos enfoques de tratamiento multimodal a una escala más amplia para comprender su efectividad en el mundo real y desarrollar pautas que puedan aplicarse sistemáticamente para mejorar los resultados de los pacientes.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

100000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Hemorragia cerebral por diversas causas.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • hemorragia cerebral

Criterios de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación de Rankin modificada (mRS)
Periodo de tiempo: al menos 6 meses
0=sin síntomas, 1=sin discapacidad significativa, 2=discapacidad leve, 3=discapacidad moderada, 4=discapacidad severa moderada, 5=discapacidad severa, 6=muerte
al menos 6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

15 de octubre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

15 de octubre de 2044

Finalización del estudio (Estimado)

15 de octubre de 2049

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de octubre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de octubre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

8 de octubre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de octubre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de octubre de 2024

Última verificación

1 de octubre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Thegeorgeinstitute
  • 82071390 (Otro número de subvención/financiamiento: National Natural Science Foundation of China)
  • 82271394 (Otro número de subvención/financiamiento: National Natural Science Foundation of China)
  • 8247050928 (Otro número de subvención/financiamiento: National Natural Science Foundation of China)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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