- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06629532
De REGistry-studie over multimodale behandeling van hersenbloedingen (RESEARCH)
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Hersenbloeding, ook bekend als intracerebrale bloeding (ICH), is een ernstige neurologische aandoening die wordt gekenmerkt door abrupte bloedingen in de hersenweefsels, wat wereldwijd leidt tot hoge sterfte- en morbiditeitscijfers. In China, waar de last van cerebrovasculaire ziekten aanzienlijk is als gevolg van de vergrijzing van de bevolking en de prevalentie van risicofactoren zoals hoge bloeddruk en diabetes, is de impact van ICH bijzonder uitgesproken. Ondanks de vooruitgang in de medische wetenschap blijft de prognose voor patiënten die lijden aan ICH slecht, waarbij een groot deel van de overlevenden een aanzienlijke handicap ervaart.
De huidige behandelprotocollen voor ICH omvatten een reeks strategieën, van conservatief management tot chirurgische ingrepen. De heterogeniteit in de klinische praktijk en de reacties van patiënten wijst echter op een aanzienlijke kloof in de gestandaardiseerde werkzaamheid van de behandeling.
Deze registerstudie is niet alleen cruciaal voor het vergroten van het begrip van effectieve behandelcombinaties, maar ook van cruciaal belang voor het identificeren van potentiële verschillen in de toepassing van behandelmodaliteiten in verschillende gezondheidszorgomgevingen. Door de analytische kracht van deze grootschalige, multicentrische gegevens zal ONDERZOEK aanzienlijk bijdragen aan het optimaliseren van behandelingsparadigma's en uiteindelijk aan het vormgeven van beleidsveranderingen die tot doel hebben de sterfte te verminderen en de herstelpercentages te verbeteren van patiënten die lijden aan hersenbloedingen.
Er is een dringende behoefte om deze multimodale behandelbenaderingen op bredere schaal te evalueren om hun effectiviteit in de praktijk te begrijpen en richtlijnen te ontwikkelen die systematisch kunnen worden toegepast om de resultaten voor de patiënt te verbeteren.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Tao Liu, MD
- Telefoonnummer: 86-18302204804 61-466068193
- E-mail: TLiu1@georgeinstitute.org.au
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Hersenbloeding
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
gewijzigde Rankin-score (mRS)
Tijdsspanne: minimaal 6 maanden
|
0=geen symptomen, 1=geen significante invaliditeit, 2=lichte invaliditeit, 3=matige invaliditeit, 4=matig ernstige invaliditeit, 5=ernstige invaliditeit, 6=overlijden
|
minimaal 6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Thegeorgeinstitute
- 82071390 (Ander subsidie-/financieringsnummer: National Natural Science Foundation of China)
- 82271394 (Ander subsidie-/financieringsnummer: National Natural Science Foundation of China)
- 8247050928 (Ander subsidie-/financieringsnummer: National Natural Science Foundation of China)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .