Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De REGistry-studie over multimodale behandeling van hersenbloedingen (RESEARCH)

3 oktober 2024 bijgewerkt door: Tao Liu
De REgistry Study on multimodality TREAtment for Cerebral Hemorrhage (RESEARCH) heeft tot doel deze uitdagingen aan te pakken door een alomvattend nationaal register op te zetten. Dit initiatief zal gedetailleerde, longitudinale gegevens verzamelen over de klinische kenmerken, behandelingsmodaliteiten en resultaten van patiënten met ICH in verschillende regio's. Door gebruik te maken van een breed scala aan behandelgegevens - waaronder medisch management, chirurgische ingrepen en revalidatiestrategieën - wil het RESEARCH-register een gedetailleerd beeld geven van de huidige behandellandschappen en hun directe impact op het herstel van de patiënt en de kwaliteit van leven.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Hersenbloeding, ook bekend als intracerebrale bloeding (ICH), is een ernstige neurologische aandoening die wordt gekenmerkt door abrupte bloedingen in de hersenweefsels, wat wereldwijd leidt tot hoge sterfte- en morbiditeitscijfers. In China, waar de last van cerebrovasculaire ziekten aanzienlijk is als gevolg van de vergrijzing van de bevolking en de prevalentie van risicofactoren zoals hoge bloeddruk en diabetes, is de impact van ICH bijzonder uitgesproken. Ondanks de vooruitgang in de medische wetenschap blijft de prognose voor patiënten die lijden aan ICH slecht, waarbij een groot deel van de overlevenden een aanzienlijke handicap ervaart.

De huidige behandelprotocollen voor ICH omvatten een reeks strategieën, van conservatief management tot chirurgische ingrepen. De heterogeniteit in de klinische praktijk en de reacties van patiënten wijst echter op een aanzienlijke kloof in de gestandaardiseerde werkzaamheid van de behandeling.

Deze registerstudie is niet alleen cruciaal voor het vergroten van het begrip van effectieve behandelcombinaties, maar ook van cruciaal belang voor het identificeren van potentiële verschillen in de toepassing van behandelmodaliteiten in verschillende gezondheidszorgomgevingen. Door de analytische kracht van deze grootschalige, multicentrische gegevens zal ONDERZOEK aanzienlijk bijdragen aan het optimaliseren van behandelingsparadigma's en uiteindelijk aan het vormgeven van beleidsveranderingen die tot doel hebben de sterfte te verminderen en de herstelpercentages te verbeteren van patiënten die lijden aan hersenbloedingen.

Er is een dringende behoefte om deze multimodale behandelbenaderingen op bredere schaal te evalueren om hun effectiviteit in de praktijk te begrijpen en richtlijnen te ontwikkelen die systematisch kunnen worden toegepast om de resultaten voor de patiënt te verbeteren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

100000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Hersenbloeding door verschillende oorzaken

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Hersenbloeding

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
gewijzigde Rankin-score (mRS)
Tijdsspanne: minimaal 6 maanden
0=geen symptomen, 1=geen significante invaliditeit, 2=lichte invaliditeit, 3=matige invaliditeit, 4=matig ernstige invaliditeit, 5=ernstige invaliditeit, 6=overlijden
minimaal 6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

15 oktober 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

15 oktober 2044

Studie voltooiing (Geschat)

15 oktober 2049

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 oktober 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 oktober 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 oktober 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 oktober 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 oktober 2024

Laatst geverifieerd

1 oktober 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Thegeorgeinstitute
  • 82071390 (Ander subsidie-/financieringsnummer: National Natural Science Foundation of China)
  • 82271394 (Ander subsidie-/financieringsnummer: National Natural Science Foundation of China)
  • 8247050928 (Ander subsidie-/financieringsnummer: National Natural Science Foundation of China)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren