- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06629532
REgistry-tutkimus aivoverenvuodon multimodaalisesta hoidosta (RESEARCH)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Aivoverenvuoto, joka tunnetaan myös nimellä intracerebraalinen verenvuoto (ICH), on vakava neurologinen tila, jolle on tunnusomaista äkillinen verenvuoto aivokudoksissa, mikä johtaa korkeaan kuolleisuuteen ja sairastuvuuteen maailmanlaajuisesti. Kiinassa, jossa aivoverisuonisairauksien taakka on huomattava väestön ikääntymisen ja riskitekijöiden, kuten verenpainetaudin ja diabeteksen, esiintyvyyden vuoksi, ICH:n vaikutus on erityisen voimakas. Huolimatta lääketieteen edistymisestä, ICH-potilaiden ennuste on edelleen huono, ja suuri osa eloonjääneistä kokee merkittävän vamman.
Nykyiset ICH:n hoitoprotokollat sisältävät erilaisia strategioita konservatiivisesta hoidosta kirurgisiin toimenpiteisiin. Kliinisten käytäntöjen ja potilaiden vasteiden heterogeenisuus korostaa kuitenkin merkittävää aukkoa standardoidussa hoidon tehokkuudessa.
Tämä rekisteritutkimus ei ole vain keskeinen tehostavien hoitoyhdistelmien ymmärtämisen lisäämiseksi, vaan myös ratkaisevan tärkeä mahdollisten erojen tunnistamisessa hoitomenetelmien soveltamisessa eri terveydenhuoltoympäristöissä. Tämän laajan, monikeskisen datan analyyttisen voiman ansiosta TUTKIMUS auttaa merkittävästi optimoimaan hoitoparadigmoja ja viime kädessä muokkaamaan poliittisia muutoksia, joilla pyritään vähentämään aivoverenvuodosta kärsivien potilaiden kuolleisuutta ja parantamaan toipumisastetta.
Näitä multimodaalisia hoitomenetelmiä on kiireellisesti arvioitava laajemmassa mittakaavassa, jotta voidaan ymmärtää niiden todellinen tehokkuus ja kehittää ohjeita, joita voidaan soveltaa systemaattisesti potilastulosten parantamiseksi.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Tao Liu, MD
- Puhelinnumero: 86-18302204804 61-466068193
- Sähköposti: TLiu1@georgeinstitute.org.au
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Aivoverenvuoto
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
muokattu Rankin Score (mRS)
Aikaikkuna: vähintään 6 kuukautta
|
0 = ei oireita, 1 = ei merkittävää vammaisuutta, 2 = lievä vamma, 3 = keskivaikea, 4 = kohtalainen vaikea vamma, 5 = vaikea vamma, 6 = kuolema
|
vähintään 6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Thegeorgeinstitute
- 82071390 (Muu apuraha/rahoitusnumero: National Natural Science Foundation of China)
- 82271394 (Muu apuraha/rahoitusnumero: National Natural Science Foundation of China)
- 8247050928 (Muu apuraha/rahoitusnumero: National Natural Science Foundation of China)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .