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Die REGISTRY-Studie zur multimodalen Behandlung von Hirnblutungen (RESEARCH)

3. Oktober 2024 aktualisiert von: Tao Liu
Die REGistry Study on multimodality trEAtment for Cerebral Hemorrhage (RESEARCH) zielt darauf ab, diese Herausforderungen durch die Einrichtung eines umfassenden nationalen Registers anzugehen. Diese Initiative wird detaillierte Längsschnittdaten zu den klinischen Merkmalen, Behandlungsmodalitäten und Ergebnissen von Patienten mit ICH in verschiedenen Regionen sammeln. Durch die Nutzung einer breiten Palette von Behandlungsdaten – darunter medizinisches Management, chirurgische Eingriffe und Rehabilitationsstrategien – möchte das RESEARCH-Register einen detaillierten Überblick über die aktuelle Behandlungslandschaft und ihre direkten Auswirkungen auf die Genesung und Lebensqualität der Patienten bieten.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Eine Hirnblutung, auch intrazerebrale Blutung (ICH) genannt, ist eine schwere neurologische Erkrankung, die durch plötzliche Blutungen im Gehirngewebe gekennzeichnet ist und weltweit zu hohen Mortalitäts- und Morbiditätsraten führt. In China, wo die Belastung durch zerebrovaskuläre Erkrankungen aufgrund der alternden Bevölkerung und der Prävalenz von Risikofaktoren wie Bluthochdruck und Diabetes erheblich ist, sind die Auswirkungen von ICH besonders ausgeprägt. Trotz der Fortschritte in der medizinischen Wissenschaft ist die Prognose für Patienten mit ICH nach wie vor schlecht, da ein hoher Anteil der Überlebenden eine erhebliche Behinderung erleidet.

Aktuelle Behandlungsprotokolle für ICH umfassen eine Reihe von Strategien, von konservativer Behandlung bis hin zu chirurgischen Eingriffen. Die Heterogenität der klinischen Praktiken und Patientenreaktionen verdeutlicht jedoch eine erhebliche Lücke in der Wirksamkeit standardisierter Behandlungen.

Diese Registerstudie ist nicht nur von entscheidender Bedeutung für die Verbesserung des Verständnisses wirksamer Behandlungskombinationen, sondern auch von entscheidender Bedeutung für die Identifizierung potenzieller Unterschiede bei der Anwendung von Behandlungsmodalitäten in verschiedenen Gesundheitseinrichtungen. Durch die analytische Kraft dieser umfangreichen, multizentrischen Daten wird die FORSCHUNG wesentlich zur Optimierung von Behandlungsparadigmen und letztendlich zur Gestaltung politischer Veränderungen beitragen, die darauf abzielen, die Sterblichkeit zu senken und die Genesungsraten von Patienten mit Hirnblutungen zu verbessern.

Es besteht ein dringender Bedarf, diese multimodalen Behandlungsansätze in einem breiteren Maßstab zu evaluieren, um ihre Wirksamkeit in der Praxis zu verstehen und Leitlinien zu entwickeln, die systematisch zur Verbesserung der Patientenergebnisse angewendet werden können.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Hirnblutung aus verschiedenen Gründen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gehirnblutung

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
modifizierter Rankin-Score (mRS)
Zeitfenster: mindestens 6 Monate
0 = keine Symptome, 1 = keine erhebliche Behinderung, 2 = leichte Behinderung, 3 = mäßige Behinderung, 4 = mäßige schwere Behinderung, 5 = schwere Behinderung, 6 = Tod
mindestens 6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

15. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. Oktober 2044

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Oktober 2049

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Thegeorgeinstitute
  • 82071390 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: National Natural Science Foundation of China)
  • 82271394 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: National Natural Science Foundation of China)
  • 8247050928 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: National Natural Science Foundation of China)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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