- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06629532
Die REGISTRY-Studie zur multimodalen Behandlung von Hirnblutungen (RESEARCH)
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Eine Hirnblutung, auch intrazerebrale Blutung (ICH) genannt, ist eine schwere neurologische Erkrankung, die durch plötzliche Blutungen im Gehirngewebe gekennzeichnet ist und weltweit zu hohen Mortalitäts- und Morbiditätsraten führt. In China, wo die Belastung durch zerebrovaskuläre Erkrankungen aufgrund der alternden Bevölkerung und der Prävalenz von Risikofaktoren wie Bluthochdruck und Diabetes erheblich ist, sind die Auswirkungen von ICH besonders ausgeprägt. Trotz der Fortschritte in der medizinischen Wissenschaft ist die Prognose für Patienten mit ICH nach wie vor schlecht, da ein hoher Anteil der Überlebenden eine erhebliche Behinderung erleidet.
Aktuelle Behandlungsprotokolle für ICH umfassen eine Reihe von Strategien, von konservativer Behandlung bis hin zu chirurgischen Eingriffen. Die Heterogenität der klinischen Praktiken und Patientenreaktionen verdeutlicht jedoch eine erhebliche Lücke in der Wirksamkeit standardisierter Behandlungen.
Diese Registerstudie ist nicht nur von entscheidender Bedeutung für die Verbesserung des Verständnisses wirksamer Behandlungskombinationen, sondern auch von entscheidender Bedeutung für die Identifizierung potenzieller Unterschiede bei der Anwendung von Behandlungsmodalitäten in verschiedenen Gesundheitseinrichtungen. Durch die analytische Kraft dieser umfangreichen, multizentrischen Daten wird die FORSCHUNG wesentlich zur Optimierung von Behandlungsparadigmen und letztendlich zur Gestaltung politischer Veränderungen beitragen, die darauf abzielen, die Sterblichkeit zu senken und die Genesungsraten von Patienten mit Hirnblutungen zu verbessern.
Es besteht ein dringender Bedarf, diese multimodalen Behandlungsansätze in einem breiteren Maßstab zu evaluieren, um ihre Wirksamkeit in der Praxis zu verstehen und Leitlinien zu entwickeln, die systematisch zur Verbesserung der Patientenergebnisse angewendet werden können.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Tao Liu, MD
- Telefonnummer: 86-18302204804 61-466068193
- E-Mail: TLiu1@georgeinstitute.org.au
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gehirnblutung
Ausschlusskriterien:
-
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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modifizierter Rankin-Score (mRS)
Zeitfenster: mindestens 6 Monate
|
0 = keine Symptome, 1 = keine erhebliche Behinderung, 2 = leichte Behinderung, 3 = mäßige Behinderung, 4 = mäßige schwere Behinderung, 5 = schwere Behinderung, 6 = Tod
|
mindestens 6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Thegeorgeinstitute
- 82071390 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: National Natural Science Foundation of China)
- 82271394 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: National Natural Science Foundation of China)
- 8247050928 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: National Natural Science Foundation of China)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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