Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie REgistry dotyczące wielomodalnego leczenia krwotoku mózgowego (RESEARCH)

3 października 2024 zaktualizowane przez: Tao Liu
Badanie REgistry dotyczące multimodalnego leczenia krwotoku mózgowego (RESEARCH) ma na celu sprostanie tym wyzwaniom poprzez utworzenie kompleksowego rejestru krajowego. W ramach tej inicjatywy zgromadzone zostaną szczegółowe, podłużne dane na temat charakterystyki klinicznej, sposobów leczenia i wyników pacjentów z ICH w różnych regionach. Wykorzystując szeroką gamę danych dotyczących leczenia – w tym zarządzanie medyczne, interwencje chirurgiczne i strategie rehabilitacyjne – rejestr RESEARCH ma na celu zapewnienie szczegółowego obrazu bieżących krajobrazów leczenia i ich bezpośredniego wpływu na powrót do zdrowia i jakość życia pacjentów.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Krwotok mózgowy, znany również jako krwotok śródmózgowy (ICH), to ciężki stan neurologiczny charakteryzujący się nagłym krwawieniem w tkankach mózgu, prowadzący do wysokiego wskaźnika śmiertelności i zachorowalności na całym świecie. W Chinach, gdzie obciążenie chorobami naczyń mózgowych jest znaczne ze względu na starzenie się społeczeństwa i występowanie czynników ryzyka, takich jak nadciśnienie i cukrzyca, wpływ ICH jest szczególnie wyraźny. Pomimo postępu w naukach medycznych rokowania dla pacjentów cierpiących na ICH są nadal złe, a wysoki odsetek osób, które przeżyły, doświadcza znacznej niepełnosprawności.

Obecne protokoły leczenia ICH obejmują szereg strategii, od leczenia zachowawczego po interwencje chirurgiczne. Jednakże niejednorodność praktyk klinicznych i reakcji pacjentów uwydatnia znaczną lukę w standaryzowanej skuteczności leczenia.

To badanie rejestru ma kluczowe znaczenie nie tylko dla lepszego zrozumienia skutecznych kombinacji leczenia, ale także ma kluczowe znaczenie dla identyfikacji potencjalnych rozbieżności w stosowaniu sposobów leczenia w różnych placówkach opieki zdrowotnej. Dzięki mocy analitycznej wielkoskalowych, wieloośrodkowych danych, projekt RESEARCH znacząco przyczyni się do optymalizacji paradygmatów leczenia i ostatecznie do ukształtowania zmian w polityce mających na celu zmniejszenie śmiertelności i poprawę wskaźników powrotu do zdrowia pacjentów cierpiących na krwotok mózgowy.

Istnieje pilna potrzeba oceny tych multimodalnych podejść do leczenia na szerszą skalę, aby zrozumieć ich skuteczność w świecie rzeczywistym i opracować wytyczne, które można będzie systematycznie stosować w celu poprawy wyników leczenia pacjentów.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

100000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Krwotok mózgowy z różnych przyczyn

Opis

Kryteria włączenia:

  • Krwotok mózgowy

Kryteria wykluczenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zmodyfikowany wynik Rankina (mRS)
Ramy czasowe: co najmniej 6 miesięcy
0=brak objawów, 1=brak znaczącej niepełnosprawności, 2=lekka niepełnosprawność, 3=umiarkowana niepełnosprawność, 4=umiarkowanie ciężka niepełnosprawność, 5=ciężka niepełnosprawność, 6=śmierć
co najmniej 6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

15 października 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 października 2044

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 października 2049

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 października 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 października 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 października 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 października 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 października 2024

Ostatnia weryfikacja

1 października 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Thegeorgeinstitute
  • 82071390 (Inny numer grantu/finansowania: National Natural Science Foundation of China)
  • 82271394 (Inny numer grantu/finansowania: National Natural Science Foundation of China)
  • 8247050928 (Inny numer grantu/finansowania: National Natural Science Foundation of China)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj