- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06629532
Badanie REgistry dotyczące wielomodalnego leczenia krwotoku mózgowego (RESEARCH)
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Krwotok mózgowy, znany również jako krwotok śródmózgowy (ICH), to ciężki stan neurologiczny charakteryzujący się nagłym krwawieniem w tkankach mózgu, prowadzący do wysokiego wskaźnika śmiertelności i zachorowalności na całym świecie. W Chinach, gdzie obciążenie chorobami naczyń mózgowych jest znaczne ze względu na starzenie się społeczeństwa i występowanie czynników ryzyka, takich jak nadciśnienie i cukrzyca, wpływ ICH jest szczególnie wyraźny. Pomimo postępu w naukach medycznych rokowania dla pacjentów cierpiących na ICH są nadal złe, a wysoki odsetek osób, które przeżyły, doświadcza znacznej niepełnosprawności.
Obecne protokoły leczenia ICH obejmują szereg strategii, od leczenia zachowawczego po interwencje chirurgiczne. Jednakże niejednorodność praktyk klinicznych i reakcji pacjentów uwydatnia znaczną lukę w standaryzowanej skuteczności leczenia.
To badanie rejestru ma kluczowe znaczenie nie tylko dla lepszego zrozumienia skutecznych kombinacji leczenia, ale także ma kluczowe znaczenie dla identyfikacji potencjalnych rozbieżności w stosowaniu sposobów leczenia w różnych placówkach opieki zdrowotnej. Dzięki mocy analitycznej wielkoskalowych, wieloośrodkowych danych, projekt RESEARCH znacząco przyczyni się do optymalizacji paradygmatów leczenia i ostatecznie do ukształtowania zmian w polityce mających na celu zmniejszenie śmiertelności i poprawę wskaźników powrotu do zdrowia pacjentów cierpiących na krwotok mózgowy.
Istnieje pilna potrzeba oceny tych multimodalnych podejść do leczenia na szerszą skalę, aby zrozumieć ich skuteczność w świecie rzeczywistym i opracować wytyczne, które można będzie systematycznie stosować w celu poprawy wyników leczenia pacjentów.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Tao Liu, MD
- Numer telefonu: 86-18302204804 61-466068193
- E-mail: TLiu1@georgeinstitute.org.au
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Krwotok mózgowy
Kryteria wykluczenia:
-
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
zmodyfikowany wynik Rankina (mRS)
Ramy czasowe: co najmniej 6 miesięcy
|
0=brak objawów, 1=brak znaczącej niepełnosprawności, 2=lekka niepełnosprawność, 3=umiarkowana niepełnosprawność, 4=umiarkowanie ciężka niepełnosprawność, 5=ciężka niepełnosprawność, 6=śmierć
|
co najmniej 6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Thegeorgeinstitute
- 82071390 (Inny numer grantu/finansowania: National Natural Science Foundation of China)
- 82271394 (Inny numer grantu/finansowania: National Natural Science Foundation of China)
- 8247050928 (Inny numer grantu/finansowania: National Natural Science Foundation of China)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .