Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Регистрационное исследование мультимодального лечения кровоизлияния в мозг (RESEARCH)

3 октября 2024 г. обновлено: Tao Liu
Исследование реестра по мультимодальному лечению кровоизлияния в мозг (ИССЛЕДОВАНИЕ) направлено на решение этих проблем путем создания всеобъемлющего национального реестра. В рамках этой инициативы будут собраны подробные продольные данные о клинических характеристиках, методах лечения и результатах пациентов с ВМК в различных регионах. Используя широкий спектр данных о лечении, включая медицинское лечение, хирургические вмешательства и стратегии реабилитации, реестр RESEARCH намерен предоставить детальное представление о текущих условиях лечения и их прямом влиянии на выздоровление пациентов и качество жизни.

Обзор исследования

Подробное описание

Кровоизлияние в мозг, также известное как внутримозговое кровоизлияние (ВМК), представляет собой тяжелое неврологическое состояние, характеризующееся внезапным кровотечением в тканях головного мозга, приводящее к высоким показателям смертности и заболеваемости во всем мире. В Китае, где бремя цереброваскулярных заболеваний является значительным из-за старения населения и распространенности таких факторов риска, как гипертония и диабет, влияние ВМК особенно выражено. Несмотря на достижения медицинской науки, прогноз для пациентов, страдающих ВМК, остается плохим, при этом у значительной части выживших наблюдается значительная инвалидность.

Современные протоколы лечения ВМК включают ряд стратегий: от консервативного лечения до хирургического вмешательства. Однако неоднородность клинической практики и ответов пациентов подчеркивает значительный разрыв в эффективности стандартизированного лечения.

Это исследование реестра имеет решающее значение не только для улучшения понимания эффективных комбинаций лечения, но и для выявления потенциальных различий в применении методов лечения в различных медицинских учреждениях. Благодаря аналитической силе этих крупномасштабных, многоцентровых данных, RESEARCH внесет значительный вклад в оптимизацию парадигм лечения и, в конечном итоге, в формирование изменений в политике, направленных на снижение смертности и повышение показателей выздоровления пациентов, страдающих от кровоизлияния в мозг.

Существует острая необходимость оценить эти мультимодальные подходы к лечению в более широком масштабе, чтобы понять их реальную эффективность и разработать рекомендации, которые можно систематически применять для улучшения результатов лечения пациентов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

100000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Tao Liu, MD
  • Номер телефона: 86-18302204804 61-466068193
  • Электронная почта: TLiu1@georgeinstitute.org.au

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Кровоизлияние в мозг различных причин.

Описание

Критерии включения:

  • Кровоизлияние в мозг

Критерии исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
модифицированная оценка Рэнкина (mRS)
Временное ограничение: минимум 6 месяцев
0 = нет симптомов, 1 = нет значительной инвалидности, 2 = легкая инвалидность, 3 = умеренная инвалидность, 4 = умеренная тяжелая инвалидность, 5 = тяжелая инвалидность, 6 = смерть
минимум 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

15 октября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 октября 2044 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 октября 2049 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 октября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 октября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 октября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 октября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 октября 2024 г.

Последняя проверка

1 октября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Thegeorgeinstitute
  • 82071390 (Другой номер гранта/финансирования: National Natural Science Foundation of China)
  • 82271394 (Другой номер гранта/финансирования: National Natural Science Foundation of China)
  • 8247050928 (Другой номер гранта/финансирования: National Natural Science Foundation of China)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться