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Lo studio del registro sul trattamento multimodale dell'emorragia cerebrale (RESEARCH)

3 ottobre 2024 aggiornato da: Tao Liu
Lo studio del registro sul trattamento multimodale dell’emorragia cerebrale (RESEARCH) mira ad affrontare queste sfide istituendo un registro nazionale completo. Questa iniziativa raccoglierà dati dettagliati e longitudinali sulle caratteristiche cliniche, sulle modalità di trattamento e sui risultati dei pazienti con ICH in varie regioni. Sfruttando un’ampia gamma di dati sui trattamenti, tra cui gestione medica, interventi chirurgici e strategie riabilitative, il registro RESEARCH intende fornire una visione granulare degli attuali scenari terapeutici e del loro impatto diretto sul recupero dei pazienti e sulla qualità della vita.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

L'emorragia cerebrale, nota anche come emorragia intracerebrale (ICH), è una grave condizione neurologica caratterizzata da un improvviso sanguinamento all'interno dei tessuti cerebrali, che porta ad alti tassi di mortalità e morbilità in tutto il mondo. In Cina, dove il peso delle malattie cerebrovascolari è notevole a causa dell’invecchiamento della popolazione e della prevalenza di fattori di rischio come l’ipertensione e il diabete, l’impatto dell’ICH è particolarmente pronunciato. Nonostante i progressi della scienza medica, la prognosi per i pazienti affetti da emorragia intracranica rimane sfavorevole, con un’elevata percentuale di sopravvissuti che presentano una disabilità significativa.

Gli attuali protocolli di trattamento per l’ICH prevedono una serie di strategie, dalla gestione conservativa agli interventi chirurgici. Tuttavia, l’eterogeneità nelle pratiche cliniche e nelle risposte dei pazienti evidenzia un divario significativo nell’efficacia del trattamento standardizzato.

Questo studio del registro non è solo fondamentale per migliorare la comprensione delle combinazioni terapeutiche efficaci, ma è anche cruciale per identificare potenziali disparità nell’applicazione delle modalità di trattamento nei diversi contesti sanitari. Attraverso il potere analitico di questi dati multicentrici su larga scala, la RICERCA contribuirà in modo significativo a ottimizzare i paradigmi di trattamento e, in definitiva, a dare forma a cambiamenti politici che mirano a ridurre la mortalità e aumentare i tassi di recupero dei pazienti affetti da emorragia cerebrale.

C’è un urgente bisogno di valutare questi approcci terapeutici multimodali su una scala più ampia per comprenderne l’efficacia nel mondo reale e sviluppare linee guida che possano essere applicate sistematicamente per migliorare i risultati dei pazienti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Emorragia cerebrale da varie cause

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Emorragia cerebrale

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio Rankin modificato (mRS)
Lasso di tempo: almeno 6 mesi
0=nessun sintomo, 1=nessuna disabilità significativa, 2=disabilità lieve, 3=disabilità moderata, 4=disabilità moderata grave, 5=disabilità grave, 6=morte
almeno 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

15 ottobre 2024

Completamento primario (Stimato)

15 ottobre 2044

Completamento dello studio (Stimato)

15 ottobre 2049

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

8 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Thegeorgeinstitute
  • 82071390 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: National Natural Science Foundation of China)
  • 82271394 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: National Natural Science Foundation of China)
  • 8247050928 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: National Natural Science Foundation of China)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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