Tid ved VO2max under højintensiv intervaltræning
10. oktober 2024 opdateret af: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia
Tid ved VO2max under højintensiv intervaltræning Manipulering af arbejde og hvile
Projektet med titlen "Time at VO2max Under High-Intensity Interval Training Manipulating Work and Rest" har til formål at undersøge, hvordan forskellige high-intensiv interval training (HIIT) protokoller påvirker den tid, atleter bruger på eller over 90% af deres VO2max.
Ved at justere arbejds-til-hvile-forholdet i HIIT-formaterne søger undersøgelsen at bestemme, hvilke konfigurationer der maksimerer tiden brugt i denne højintensive zone, hvilket bidrager til mere effektive udholdenhedstræningsstrategier.
Resultaterne kan hjælpe med at optimere træningsprotokoller for atleter, der målretter mod forbedringer i aerob kapacitet og præstation.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
10
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Filipe Maia
- Telefonnummer: 22 986 6000
- E-mail: fmaia.dcd@umaia.pt
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mellem- og langdistance atleter
Ekskluderingskriterier:
- Skadede atleter
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: korte intervaller
Denne gruppe vil udføre hiit ved at lave korte intervaller
|
Deltagerne vil gennemgå forskellige højintensive intervaltræningsprotokoller (HIIT), som involverer gentagne anfald af træning med en intensitet over 90 % af VO2max, efterfulgt af restitutionsperioder.
Arbejds- og hvilevarigheden vil variere på tværs af protokollerne for at vurdere indvirkningen på den samlede tid brugt på eller over 90 % af VO2max.
Deltagerne vil gennemgå forskellige højintensive intervaltræningsprotokoller (HIIT), som involverer gentagne anfald af træning med en intensitet over 90 % af VO2max, efterfulgt af restitutionsperioder.
Arbejds- og hvilevarigheden vil variere på tværs af protokollerne for at vurdere indvirkningen på den samlede tid brugt på eller over 90 % af VO2max.
|
|
Eksperimentel: lange intervaller
Denne gruppe vil udføre hiit ved at lave lange intervaller
|
Deltagerne vil gennemgå forskellige højintensive intervaltræningsprotokoller (HIIT), som involverer gentagne anfald af træning med en intensitet over 90 % af VO2max, efterfulgt af restitutionsperioder.
Arbejds- og hvilevarigheden vil variere på tværs af protokollerne for at vurdere indvirkningen på den samlede tid brugt på eller over 90 % af VO2max.
Deltagerne vil gennemgå forskellige højintensive intervaltræningsprotokoller (HIIT), som involverer gentagne anfald af træning med en intensitet over 90 % af VO2max, efterfulgt af restitutionsperioder.
Arbejds- og hvilevarigheden vil variere på tværs af protokollerne for at vurdere indvirkningen på den samlede tid brugt på eller over 90 % af VO2max.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
tid over 90 % vo2max
Tidsramme: Varighed af HIIT (op til 20 minutter)
|
Varighed af HIIT (op til 20 minutter)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. november 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. december 2024
Studieafslutning (Anslået)
1. marts 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. oktober 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. oktober 2024
Først opslået (Faktiske)
15. oktober 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
15. oktober 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. oktober 2024
Sidst verificeret
1. oktober 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- _HIIT_FMJB
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .