- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06636916
Czas przy VO2max podczas treningu interwałowego o wysokiej intensywności
10 października 2024 zaktualizowane przez: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia
Czas przy VO2max podczas treningu interwałowego o wysokiej intensywności manipulującego pracą i odpoczynkiem
Projekt zatytułowany „Czas na VO2max podczas treningu interwałowego o wysokiej intensywności manipulującego pracą i odpoczynkiem” ma na celu zbadanie, w jaki sposób różne protokoły treningu interwałowego o wysokiej intensywności (HIIT) wpływają na czas, jaki sportowcy spędzają na poziomie 90% lub powyżej VO2max.
Dostosowując stosunek pracy do odpoczynku w formatach HIIT, badanie ma na celu określenie, które konfiguracje maksymalizują czas spędzony w tej strefie o wysokiej intensywności, przyczyniając się do bardziej skutecznych strategii treningu wytrzymałościowego.
Odkrycia mogą pomóc w optymalizacji protokołów treningowych dla sportowców, których celem jest poprawa wydolności i wydajności aerobowej.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
10
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Filipe Maia
- Numer telefonu: 22 986 6000
- E-mail: fmaia.dcd@umaia.pt
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Lekkoatleci średnio i długodystansowi
Kryteria wykluczenia:
- Kontuzjowani sportowcy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: krótkie przerwy
Ta grupa wykona uderzenie, wykonując krótkie interwały
|
Uczestnicy zostaną poddani różnym protokołom treningu interwałowego o wysokiej intensywności (HIIT), które obejmują powtarzające się serie ćwiczeń o intensywności powyżej 90% VO2max, po których następują okresy odpoczynku.
Czasy pracy i odpoczynku będą się różnić w zależności od protokołu, aby ocenić wpływ na całkowity czas spędzony na poziomie 90% lub powyżej VO2max.
Uczestnicy zostaną poddani różnym protokołom treningu interwałowego o wysokiej intensywności (HIIT), które obejmują powtarzające się serie ćwiczeń o intensywności powyżej 90% VO2max, po których następują okresy odpoczynku.
Czasy pracy i odpoczynku będą się różnić w zależności od protokołu, aby ocenić wpływ na całkowity czas spędzony na poziomie 90% lub powyżej VO2max.
|
|
Eksperymentalny: długie przerwy
Ta grupa wykona uderzenie, wykonując długie interwały
|
Uczestnicy zostaną poddani różnym protokołom treningu interwałowego o wysokiej intensywności (HIIT), które obejmują powtarzające się serie ćwiczeń o intensywności powyżej 90% VO2max, po których następują okresy odpoczynku.
Czasy pracy i odpoczynku będą się różnić w zależności od protokołu, aby ocenić wpływ na całkowity czas spędzony na poziomie 90% lub powyżej VO2max.
Uczestnicy zostaną poddani różnym protokołom treningu interwałowego o wysokiej intensywności (HIIT), które obejmują powtarzające się serie ćwiczeń o intensywności powyżej 90% VO2max, po których następują okresy odpoczynku.
Czasy pracy i odpoczynku będą się różnić w zależności od protokołu, aby ocenić wpływ na całkowity czas spędzony na poziomie 90% lub powyżej VO2max.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
czas powyżej 90% vo2max
Ramy czasowe: Czas trwania HIIT (do 20 minut)
|
Czas trwania HIIT (do 20 minut)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 listopada 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 grudnia 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 marca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 października 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 października 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
15 października 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
15 października 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 października 2024
Ostatnia weryfikacja
1 października 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- _HIIT_FMJB
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .