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Tiempo en VO2max durante el entrenamiento en intervalos de alta intensidad

10 de octubre de 2024 actualizado por: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia

Tiempo en VO2max durante el entrenamiento en intervalos de alta intensidad Manipulación del trabajo y el descanso

El proyecto titulado "Tiempo en VO2max durante el entrenamiento en intervalos de alta intensidad Manipulación del trabajo y el descanso" tiene como objetivo investigar cómo los diferentes protocolos de entrenamiento en intervalos de alta intensidad (HIIT) influyen en el tiempo que los atletas pasan en o por encima del 90% de su VO2max. Ajustando los ratios trabajo-descanso en los formatos HIIT, el estudio busca determinar qué configuraciones maximizan el tiempo pasado en esta zona de alta intensidad, contribuyendo a estrategias de entrenamiento de resistencia más efectivas. Los hallazgos podrían ayudar a optimizar los protocolos de entrenamiento para los atletas con el objetivo de mejorar la capacidad y el rendimiento aeróbicos.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

10

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Filipe Maia
  • Número de teléfono: 22 986 6000
  • Correo electrónico: fmaia.dcd@umaia.pt

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Atletas de atletismo de media y larga distancia

Criterios de exclusión:

  • atletas lesionados

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: intervalos cortos
Este grupo realizará el hit haciendo intervalos cortos.
Los participantes se someterán a diferentes protocolos de entrenamiento en intervalos de alta intensidad (HIIT), que implican series repetidas de ejercicio a una intensidad superior al 90% del VO2máx, seguidas de períodos de recuperación. La duración del trabajo y el descanso variará según los protocolos para evaluar el impacto en el tiempo total invertido en o por encima del 90% del VO2máx.
Los participantes se someterán a diferentes protocolos de entrenamiento en intervalos de alta intensidad (HIIT), que implican series repetidas de ejercicio a una intensidad superior al 90% del VO2máx, seguidas de períodos de recuperación. La duración del trabajo y el descanso variará según los protocolos para evaluar el impacto en el tiempo total invertido en o por encima del 90% del VO2máx.
Experimental: largos intervalos
Este grupo realizará el hit haciendo intervalos largos.
Los participantes se someterán a diferentes protocolos de entrenamiento en intervalos de alta intensidad (HIIT), que implican series repetidas de ejercicio a una intensidad superior al 90% del VO2máx, seguidas de períodos de recuperación. La duración del trabajo y el descanso variará según los protocolos para evaluar el impacto en el tiempo total invertido en o por encima del 90% del VO2máx.
Los participantes se someterán a diferentes protocolos de entrenamiento en intervalos de alta intensidad (HIIT), que implican series repetidas de ejercicio a una intensidad superior al 90% del VO2máx, seguidas de períodos de recuperación. La duración del trabajo y el descanso variará según los protocolos para evaluar el impacto en el tiempo total invertido en o por encima del 90% del VO2máx.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
tiempo por encima del 90% vo2max
Periodo de tiempo: Duración del HIIT (hasta 20 minutos)
Duración del HIIT (hasta 20 minutos)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de noviembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de marzo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de octubre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de octubre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

15 de octubre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de octubre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de octubre de 2024

Última verificación

1 de octubre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • _HIIT_FMJB

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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