Tid ved VO2max under intervalltrening med høy intensitet
10. oktober 2024 oppdatert av: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia
Tid ved VO2max under intervalltrening med høy intensitet Manipulering av arbeid og hvile
Prosjektet med tittelen "Time at VO2max Under High-Intensity Interval Training Manipulating Work and Rest" har som mål å undersøke hvordan ulike høyintensiv intervalltrening (HIIT) protokoller påvirker tiden idrettsutøvere bruker på eller over 90 % av VO2max.
Ved å justere forholdet mellom arbeid og hvile i HIIT-formatene, søker studien å finne ut hvilke konfigurasjoner som maksimerer tiden brukt i denne høyintensitetssonen, og bidrar til mer effektive utholdenhetstreningsstrategier.
Funnene kan bidra til å optimalisere treningsprotokoller for idrettsutøvere som målretter forbedringer i aerob kapasitet og ytelse.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
10
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Filipe Maia
- Telefonnummer: 22 986 6000
- E-post: fmaia.dcd@umaia.pt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Friidrettsutøvere på mellom- og langdistanse
Ekskluderingskriterier:
- Skadde idrettsutøvere
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: korte intervaller
Denne gruppen vil utføre hiit ved å gjøre korte intervaller
|
Deltakerne vil gjennomgå ulike protokoller med høy intensitetsintervalltrening (HIIT), som involverer gjentatte anfall med trening med en intensitet over 90 % av VO2max, etterfulgt av restitusjonsperioder.
Arbeids- og hvilevarigheten vil variere på tvers av protokollene for å vurdere innvirkningen på den totale tiden brukt på eller over 90 % av VO2maks.
Deltakerne vil gjennomgå ulike protokoller med høy intensitetsintervalltrening (HIIT), som involverer gjentatte anfall med trening med en intensitet over 90 % av VO2max, etterfulgt av restitusjonsperioder.
Arbeids- og hvilevarigheten vil variere på tvers av protokollene for å vurdere innvirkningen på den totale tiden brukt på eller over 90 % av VO2maks.
|
|
Eksperimentell: lange intervaller
Denne gruppen vil utføre hiit ved å gjøre lange intervaller
|
Deltakerne vil gjennomgå ulike protokoller med høy intensitetsintervalltrening (HIIT), som involverer gjentatte anfall med trening med en intensitet over 90 % av VO2max, etterfulgt av restitusjonsperioder.
Arbeids- og hvilevarigheten vil variere på tvers av protokollene for å vurdere innvirkningen på den totale tiden brukt på eller over 90 % av VO2maks.
Deltakerne vil gjennomgå ulike protokoller med høy intensitetsintervalltrening (HIIT), som involverer gjentatte anfall med trening med en intensitet over 90 % av VO2max, etterfulgt av restitusjonsperioder.
Arbeids- og hvilevarigheten vil variere på tvers av protokollene for å vurdere innvirkningen på den totale tiden brukt på eller over 90 % av VO2maks.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
tid over 90 % vo2max
Tidsramme: Varighet av HIIT (opptil 20 minutter)
|
Varighet av HIIT (opptil 20 minutter)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. november 2024
Primær fullføring (Antatt)
1. desember 2024
Studiet fullført (Antatt)
1. mars 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. oktober 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. oktober 2024
Først lagt ut (Faktiske)
15. oktober 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
15. oktober 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. oktober 2024
Sist bekreftet
1. oktober 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- _HIIT_FMJB
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .