Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Korrelation mellem serum adiponectin og resistin niveauer og grad af hepatisk fibrose i MASlD med type 2 diabetes mellitus

28. november 2024 opdateret af: Elzahraa Kadry Mohamed, Sohag University

Korrelation mellem serum adiponectin og resistin niveauer og grad af hepatisk fibrose i metabolisk dysfunktion _Associeret steatotisk leversygdom (MASLD) med type 2 diabetes mellitus

Metabolisk dysfunktion associeret steatotisk leversygdom prævalensen er 25% verdensomspændende diabetespatienter har en risiko for MASLD og har derefter leverfibrose, så vi studerer sammenhængen mellem serum adiponectin og resistin niveauer og graden af ​​leverfibrose i metabolisk dysfunktion associeret diabetes steatotisk leversygdom hos patienter med type 2 Mellitus

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

80

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Usama M Abdelaal, Professor
  • Telefonnummer: 01065962094

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

MASLD-patienter med hepatisk fibrose gruppe A, MASLD-patienter uden leverfibrose

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter af begge køn, som har type 2 diabetes mellitus i mindre end fem år

Eksklusionskriterier: alkoholikere, kronisk leversygdom forhøjede leverfunktioner, svær infektion

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
MASLD-patienter med leverfibrose
MASLD med hepatisk fibrose med type 2 diabetes mellitus
korrelation mellem serum adiponectin og Resistin niveauer og graden af ​​hepatisk fibrose
påvisning af leverfibrose ved type 2 diabetes mellutis
MASLD uden leverfibrose
MASLD uden leverfibrose med type 2 diabetes mellutis
korrelation mellem serum adiponectin og Resistin niveauer og graden af ​​hepatisk fibrose
påvisning af leverfibrose ved type 2 diabetes mellutis

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
grad af hepatisk fibrose i MASLD med type 2 diabetes mellitus
Tidsramme: 1 år
adiponektin- og resistinniveau med grad af hepatisk fibrose i MASLD pt. med type 2 DM
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. december 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

30. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. november 2024

Først opslået (Anslået)

4. december 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

4. december 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner