Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Correlação entre os níveis séricos de adiponectina e resistina e o grau de fibrose hepática no MASlD com diabetes mellitus tipo 2

28 de novembro de 2024 atualizado por: Elzahraa Kadry Mohamed, Sohag University

Correlação entre os níveis séricos de adiponectina e resistina e o grau de fibrose hepática na disfunção metabólica _ doença hepática esteatótica associada (MASLD) com diabetes mellitus tipo 2

A prevalência de doença hepática esteatótica associada à disfunção metabólica é de 25% em todo o mundo. pacientes diabéticos têm risco de MASLD e depois têm fibrose hepática, então estudamos a correlação entre os níveis séricos de adiponectina e resistina e o grau de fibrose hepática na doença hepática esteatótica associada à disfunção metabólica em pacientes com diabetes tipo 2 Melito

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

80

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Usama M Abdelaal, Professor
  • Número de telefone: 01065962094

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes MASLD com fibrose hepática grupo A, pacientes MASLD sem fibrose hepática

Descrição

Critérios de inclusão:

  • pacientes de ambos os sexos que tenham Diabetes Mellitus tipo 2 há menos de cinco anos

Critérios de exclusão: alcoolistas, doença hepática crônica, funções hepáticas elevadas, infecção grave

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes MASLD com fibrose hepática
MASLD com fibrose hepática com diabetes mellitus tipo 2
correlação entre os níveis séricos de adiponectina e resistina e o grau de fibrose hepática
detecção de fibrose hepática em diabetes mellutis tipo 2
MASLD sem fibrose hepática
MASLD sem fibrose hepática com diabetes mellutis tipo 2
correlação entre os níveis séricos de adiponectina e resistina e o grau de fibrose hepática
detecção de fibrose hepática em diabetes mellutis tipo 2

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
grau de fibrose hepática em MASLD com diabetes mellitus tipo 2
Prazo: 1 ano
nível de adiponectina e resistina com grau de fibrose hepática em MASLD pt. com DM tipo 2
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de novembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de novembro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

4 de dezembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

4 de dezembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de novembro de 2024

Última verificação

1 de novembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever