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Correlación entre los niveles séricos de adiponectina y resistina y el grado de fibrosis hepática en MASID con diabetes mellitus tipo 2

28 de noviembre de 2024 actualizado por: Elzahraa Kadry Mohamed, Sohag University

Correlación entre los niveles séricos de adiponectina y resistina y el grado de fibrosis hepática en la disfunción metabólica _Enfermedad hepática esteatósica asociada (MASLD) con diabetes mellitus tipo 2

La prevalencia de la enfermedad hepática esteatósica asociada a disfunción metabólica es del 25% en todo el mundo. Los pacientes diabéticos tienen riesgo de MASLD y luego tienen fibrosis hepática, por lo que estudiamos la correlación entre los niveles séricos de adiponectina y resistina y el grado de fibrosis hepática en la enfermedad hepática esteatósica asociada a disfunción metabólica en pacientes con diabetes tipo 2. melito

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

80

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Usama M Abdelaal, Professor
  • Número de teléfono: 01065962094

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes MASLD con fibrosis hepática grupo A, pacientes MASLD sin fibrosis hepática

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes de ambos sexos que padecen Diabetes Mellitus tipo 2 desde hace menos de cinco años.

Criterios de exclusión: alcohólicos, enfermedad hepática crónica, funciones hepáticas elevadas, infección grave.

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes MASLD con fibrosis hepática
MASLD con fibrosis hepática con diabetes mellitus tipo 2
Prueba de diagnóstico: Adiponectina y resistina séricas
Corrolación entre los niveles séricos de adiponectina y resistina y el grado de fibrosis hepática.
Prueba de diagnóstico: fibroscan
Detección de fibrosis hepática en diabetes mellutis tipo 2.
MASLD sin fibrosis hepática
MASLD sin fibrosis hepática con diabetes mellutis tipo 2
Prueba de diagnóstico: Adiponectina y resistina séricas
Corrolación entre los niveles séricos de adiponectina y resistina y el grado de fibrosis hepática.
Prueba de diagnóstico: fibroscan
Detección de fibrosis hepática en diabetes mellutis tipo 2.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
grado de fibrosis hepática en MASLD con diabetes mellitus tipo 2
Periodo de tiempo: 1 año
Nivel de adiponectina y resistina con grado de fibrosis hepática en pacientes con MASLD. con DM tipo 2
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Sohag University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

30 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de noviembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de noviembre de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

4 de diciembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

4 de diciembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de noviembre de 2024

Última verificación

1 de noviembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Soh-Med-24-11--5MD

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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