Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Correlatie tussen serum-adiponectine- en resistineniveaus en mate van leverfibrose bij MASlD met diabetes mellitus type 2

28 november 2024 bijgewerkt door: Elzahraa Kadry Mohamed, Sohag University

Correlatie tussen serum-adiponectine- en resistineniveaus en mate van leverfibrose bij metabole disfunctie - Geassocieerde steatotische leverziekte (MASLD) met diabetes mellitus type 2

De prevalentie van metabole disfunctie-geassocieerde steatotische leverziekte is 25%. Wereldwijd lopen diabetespatiënten een risico op MASLD en hebben vervolgens leverfibrose, dus bestuderen we de correlatie tussen serum-adiponectine- en resistineniveaus en de mate van leverfibrose bij metabole disfunctie-geassocieerde steatotische leverziekte bij patiënten met diabetes type 2 Mellitus

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

80

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: Usama M Abdelaal, Professor
  • Telefoonnummer: 01065962094

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

MASLD-patiënten met leverfibrosegroepA,MASLD-patiënten zonder leverfibrose

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten van beide geslachten die minder dan vijf jaar diabetes mellitus type 2 hebben

Uitsluitingscriteria: alcoholisten, chronische leverziekte, verhoogde leverfuncties, ernstige infectie

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
MASLD-patiënten met leverfibrose
MASLD met leverfibrose met diabetes mellitus type 2
corrolatie tussen serum-adiponectine- en Resistin-niveaus en de mate van leverfibrose
detectie van leverfibrose bij type 2 diabetes melutis
MASLD zonder leverfibrose
MASLD zonder leverfibrose met type 2 diabetes mellutis
corrolatie tussen serum-adiponectine- en Resistin-niveaus en de mate van leverfibrose
detectie van leverfibrose bij type 2 diabetes melutis

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
mate van leverfibrose bij MASLD met diabetes mellitus type 2
Tijdsspanne: 1 jaar
adiponectine- en resistineniveau met mate van leverfibrose in MASLD-pt. met type 2 DM
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 december 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2025

Studie voltooiing (Geschat)

30 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 november 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 november 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

4 december 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

4 december 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 november 2024

Laatst geverifieerd

1 november 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren