Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Korrelaatio seerumin adiponektiini- ja resistiinitasojen ja maksafibroosin asteen välillä MASlD:ssä tyypin 2 diabeteksessa

torstai 28. marraskuuta 2024 päivittänyt: Elzahraa Kadry Mohamed, Sohag University

Korrelaatio seerumin adiponektiini- ja resistiinitasojen ja maksafibroosin asteen välillä aineenvaihduntahäiriössä _Associated Steatotic Liver Disease (MASLD) tyypin 2 diabetes mellitukseen

Aineenvaihduntahäiriöihin liittyvän steatoottisen maksasairauden esiintyvyys on 25 %:lla maailmanlaajuisesti diabeetikoista potilailla on riski saada MASLD ja hepaattinen fibroosi, joten tutkimme korrelaatiota seerumin adiponektiinin ja resistiinin pitoisuuksien ja maksafibroosin asteen välillä Metaboliseen toimintahäiriöön liittyvään diabetekseen liittyvällä maksasairaudella 2-tyypin potilailla Mellitus

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

80

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Usama M Abdelaal, Professor
  • Puhelinnumero: 01065962094

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

MASLD-potilaat, joilla on maksafibroosi, ryhmä A, MASLD-potilaat, joilla ei ole maksafibroosia

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • molempien sukupuolten potilaat, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus alle viisi vuotta

Poissulkemiskriteerit: alkoholistit, krooninen maksasairaus, kohonnut maksan toiminta, vakava infektio

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
MASLD-potilaat, joilla on maksafibroosi
MASLD, jolla on maksafibroosi ja tyypin 2 diabetes mellitus
seerumin adiponektiini- ja resistiinitasojen välinen korrelaatio ja maksafibroosin aste
maksafibroosin havaitseminen tyypin 2 diabeteksessa
MASLD ilman maksafibroosia
MASLD ilman maksafibroosia ja tyypin 2 diabetes mellutista
seerumin adiponektiini- ja resistiinitasojen välinen korrelaatio ja maksafibroosin aste
maksafibroosin havaitseminen tyypin 2 diabeteksessa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
maksafibroosin aste MASLD:ssä tyypin 2 diabeteksessa
Aikaikkuna: 1 vuosi
adiponektiinin ja resistiinin taso maksafibroosin asteella MASLD pt. tyypin 2 DM kanssa
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 28. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 4. joulukuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 4. joulukuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. marraskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa