Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Korrelasjon mellom serum adiponectin og resistinnivåer og grad av leverfibrose i MASlD med type 2 diabetes mellitus

28. november 2024 oppdatert av: Elzahraa Kadry Mohamed, Sohag University

Korrelasjon mellom serum adiponectin og resistinnivåer og grad av leverfibrose ved metabolsk dysfunksjon _Associated Steatotic Liver Disease (MASLD) Med Type 2 Diabetes Mellitus

Metabolsk dysfunksjon assosiert steatotisk leversykdom prevalensen er 25% verdensomspennende diabetespasienter har en risiko for MASLD og har deretter leverfibrose, så vi studerer korrelasjon mellom serum adiponectin og resistinnivåer og grad av leverfibrose i metabolsk dysfunksjon assosiert diabetes steatotisk leversykdom hos pasienter med type 2 Mellitus

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

80

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Usama M Abdelaal, Professor
  • Telefonnummer: 01065962094

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

MASLD-pasienter med leverfibrosegruppe A, MASLD-pasienter uten leverfibrose

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • pasienter av begge kjønn som har type 2 diabetes mellitus i mindre enn fem år

Eksklusjonskriterier: alkoholikere, kronisk leversykdom forhøyede leverfunksjoner, alvorlig infeksjon

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
MASLD-pasienter med leverfibrose
MASLD med leverfibrose med type 2 diabetes mellitus
Diagnostisk test: serum Adiponectine og Resistin
korrelasjon mellom serum adiponectin og Resistin nivåer og grad av hepatisk fibrose
Diagnostisk test: fibroscan
påvisning av leverfibrose ved type 2 diabetes mellutis
MASLD uten leverfibrose
MASLD uten leverfibrose med type 2 diabetes mellutis
Diagnostisk test: serum Adiponectine og Resistin
korrelasjon mellom serum adiponectin og Resistin nivåer og grad av hepatisk fibrose
Diagnostisk test: fibroscan
påvisning av leverfibrose ved type 2 diabetes mellutis

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
grad av leverfibrose i MASLD med type 2 diabetes mellitus
Tidsramme: 1 år
adiponektin- og resistinnivå med grad av leverfibrose i MASLD pt. med type 2 DM
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sohag University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. desember 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2025

Studiet fullført (Antatt)

30. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. november 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. november 2024

Først lagt ut (Antatt)

4. desember 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

4. desember 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. november 2024

Sist bekreftet

1. november 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Soh-Med-24-11--5MD

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere