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Korrelation zwischen Serum-Adiponektin- und Resistinspiegeln und Grad der Leberfibrose bei MASlD mit Typ-2-Diabetes mellitus

28. November 2024 aktualisiert von: Elzahraa Kadry Mohamed, Sohag University

Korrelation zwischen Serum-Adiponektin- und Resistin-Spiegeln und Grad der Leberfibrose bei metabolischer Dysfunktion _Assoziierte steatotische Lebererkrankung (MASLD) mit Typ-2-Diabetes mellitus

Die Prävalenz einer mit metabolischer Dysfunktion assoziierten steatotischen Lebererkrankung liegt weltweit bei 25 %. Diabetiker haben ein Risiko für MASLD und leiden dann an Leberfibrose. Deshalb untersuchen wir den Zusammenhang zwischen Serum-Adiponektin- und Resistinspiegeln und dem Grad der Leberfibrose bei metabolischer Dysfunktion assoziierter steatotischer Lebererkrankung bei Patienten mit Typ-2-Diabetes Mellitus

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

80

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Usama M Abdelaal, Professor
  • Telefonnummer: 01065962094

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

MASLD-Patienten mit Leberfibrose, Gruppe A, MASLD-Patienten ohne Leberfibrose

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten beiderlei Geschlechts, die seit weniger als fünf Jahren an Diabetes mellitus Typ 2 leiden

Ausschlusskriterien: Alkoholiker, chronische Lebererkrankung, erhöhte Leberfunktionen, schwere Infektion

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
MASLD-Patienten mit Leberfibrose
MASLD mit Leberfibrose mit Typ-2-Diabetes mellitus
Diagnosetest: Serum Adiponektin und Resistin
Korrelation zwischen Serum-Adiponektin- und Resistin-Spiegeln und dem Grad der Leberfibrose
Diagnosetest: Fibroscan
Leberfibroseerkennung bei Typ-2-Diabetes mellitus
MASLD ohne Leberfibrose
MASLD ohne Leberfibrose mit Typ-2-Diabetes mellitus
Diagnosetest: Serum Adiponektin und Resistin
Korrelation zwischen Serum-Adiponektin- und Resistin-Spiegeln und dem Grad der Leberfibrose
Diagnosetest: Fibroscan
Leberfibroseerkennung bei Typ-2-Diabetes mellitus

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Grad der Leberfibrose bei MASLD mit Typ-2-Diabetes mellitus
Zeitfenster: 1 Jahr
Adiponektin- und Resistinspiegel mit Grad der Leberfibrose bei MASLD-Patienten. mit Typ 2 DM
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sohag University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. November 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

4. Dezember 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

4. Dezember 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. November 2024

Zuletzt verifiziert

1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Soh-Med-24-11--5MD

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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