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Corrélation entre les taux sériques d'adiponectine et de résistine et le degré de fibrose hépatique dans le MASlD avec le diabète sucré de type 2

28 novembre 2024 mis à jour par: Elzahraa Kadry Mohamed, Sohag University

Corrélation entre les taux sériques d'adiponectine et de résistine et le degré de fibrose hépatique dans le dysfonctionnement métabolique _Maladie hépatique stéatosique associée (MASLD) avec le diabète sucré de type 2

La prévalence de la maladie hépatique stéatosique associée au dysfonctionnement métabolique est de 25 % dans le monde entier. Les patients diabétiques présentent un risque de MASLD et présentent ensuite une fibrose hépatique. Nous étudions donc la corrélation entre les taux sériques d'adiponectine et de résistine et le degré de fibrose hépatique dans le dysfonctionnement métabolique associé à la maladie hépatique stéatosique chez les patients atteints de diabète de type 2. Mellitus

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

80

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Usama M Abdelaal, Professor
  • Numéro de téléphone: 01065962094

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients MASLD avec fibrose hépatique groupe A, patients MASLD sans fibrose hépatique

La description

Critères d'intégration :

  • patients des deux sexes atteints de diabète sucré de type 2 depuis moins de cinq ans

Critères d'exclusion : alcooliques, maladie hépatique chronique, fonctions hépatiques élevées, infection grave

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients MASLD atteints de fibrose hépatique
MASLD avec fibrose hépatique avec diabète sucré de type 2
Test diagnostique: sérum Adiponectine et Résistine
corrélation entre les taux sériques d'adiponectine et de résistine et le degré de fibrose hépatique
Test diagnostique: fibroscan
détection de la fibrose hépatique dans le diabète sucré de type 2
MASLD sans fibrose hépatique
MASLD sans fibrose hépatique avec diabète sucré de type 2
Test diagnostique: sérum Adiponectine et Résistine
corrélation entre les taux sériques d'adiponectine et de résistine et le degré de fibrose hépatique
Test diagnostique: fibroscan
détection de la fibrose hépatique dans le diabète sucré de type 2

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
degré de fibrose hépatique dans le MASLD avec diabète sucré de type 2
Délai: 1 an
niveau d'adiponectine et de résistine avec degré de fibrose hépatique dans MASLD pt. avec DM de type 2
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sohag University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 décembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 novembre 2024

Première publication (Estimé)

4 décembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

4 décembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 novembre 2024

Dernière vérification

1 novembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Soh-Med-24-11--5MD

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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