Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Korelacja między poziomem adiponektyny i rezystyny ​​w surowicy a stopniem zwłóknienia wątroby w MASlD z cukrzycą typu 2

28 listopada 2024 zaktualizowane przez: Elzahraa Kadry Mohamed, Sohag University

Korelacja między poziomem adiponektyny i rezystyny ​​w surowicy a stopniem zwłóknienia wątroby w zaburzeniach metabolicznych _powiązana stłuszczeniowa choroba wątroby (MASLD) z cukrzycą typu 2

Częstość występowania stłuszczeniowej choroby wątroby związanej z dysfunkcjami metabolicznymi wynosi 25% na całym świecie. U pacjentów z cukrzycą istnieje ryzyko MASLD, a następnie zwłóknienia wątroby, dlatego badamy korelację między poziomem adiponektyny i rezystyny ​​w surowicy a stopniem zwłóknienia wątroby w stłuszczeniowej chorobie wątroby związanej z dysfunkcjami metabolicznymi u pacjentów z cukrzycą typu 2 Mellit

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

80

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Usama M Abdelaal, Professor
  • Numer telefonu: 01065962094

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z MASLD ze zwłóknieniem wątroby grupa A, pacjenci z MASLD bez zwłóknienia wątroby

Opis

Kryteria włączenia:

  • pacjentów obojga płci, którzy chorują na cukrzycę typu 2 krócej niż pięć lat

Kryteria wykluczenia: alkoholicy, przewlekła choroba wątroby, podwyższona czynność wątroby, ciężkie zakażenie

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci z MASLD ze zwłóknieniem wątroby
MASLD ze zwłóknieniem wątroby i cukrzycą typu 2
Test diagnostyczny: Adiponektyna i rezystyna w surowicy
korelacja między poziomami adiponektyny i rezystyny ​​w surowicy a stopniem zwłóknienia wątroby
Test diagnostyczny: fibroskan
wykrywanie zwłóknienia wątroby w cukrzycy typu 2
MASLD bez zwłóknienia wątroby
MASLD bez zwłóknienia wątroby z cukrzycą typu 2
Test diagnostyczny: Adiponektyna i rezystyna w surowicy
korelacja między poziomami adiponektyny i rezystyny ​​w surowicy a stopniem zwłóknienia wątroby
Test diagnostyczny: fibroskan
wykrywanie zwłóknienia wątroby w cukrzycy typu 2

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
stopień zwłóknienia wątroby w MASLD z cukrzycą typu 2
Ramy czasowe: 1 rok
poziom adiponektyny i rezystyny ​​ze stopniem zwłóknienia wątroby w MASLD pt. z typem 2 DM
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sohag University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 listopada 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 listopada 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

4 grudnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

4 grudnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 listopada 2024

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Soh-Med-24-11--5MD

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj