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Correlazione tra livelli sierici di adiponectina e resistina e grado di fibrosi epatica nella MASLD con diabete mellito di tipo 2

28 novembre 2024 aggiornato da: Elzahraa Kadry Mohamed, Sohag University

Correlazione tra i livelli sierici di adiponectina e resistina e il grado di fibrosi epatica nella disfunzione metabolica _malattia epatica steatotica associata (MASLD) al diabete mellito di tipo 2

La prevalenza della malattia epatica steatotica associata a disfunzione metabolica è del 25% in tutto il mondo. I pazienti diabetici hanno un rischio di MASLD e poi hanno fibrosi epatica, quindi studiamo la correlazione tra i livelli sierici di adiponectina e resistina e il grado di fibrosi epatica nella malattia epatica steatotica associata a disfunzione metabolica in pazienti con diabete di tipo 2. Mellito

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

80

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Usama M Abdelaal, Professor
  • Numero di telefono: 01065962094

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti MASLD con fibrosi epatica gruppo A, pazienti MASLD senza fibrosi epatica

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • pazienti di entrambi i sessi affetti da diabete mellito di tipo 2 da meno di cinque anni

Criteri di esclusione: alcolisti, malattia epatica cronica, funzionalità epatica elevata, infezione grave

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti MASLD con fibrosi epatica
MASLD con fibrosi epatica con diabete mellito di tipo 2
Test diagnostico: Adiponectina e Resistina sierica
correlazione tra i livelli sierici di adiponectina e resistina e il grado di fibrosi epatica
Test diagnostico: fibroscan
Individuazione della fibrosi epatica nel diabete melluto di tipo 2
MASLD senza fibrosi epatica
MASLD senza fibrosi epatica con diabete melluti di tipo 2
Test diagnostico: Adiponectina e Resistina sierica
correlazione tra i livelli sierici di adiponectina e resistina e il grado di fibrosi epatica
Test diagnostico: fibroscan
Individuazione della fibrosi epatica nel diabete melluto di tipo 2

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
grado di fibrosi epatica in MASLD con diabete mellito di tipo 2
Lasso di tempo: 1 anno
Livello di adiponectina e resistina con grado di fibrosi epatica in MASLD pt. con DM di tipo 2
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sohag University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 dicembre 2024

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 novembre 2024

Primo Inserito (Stimato)

4 dicembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

4 dicembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 novembre 2024

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Soh-Med-24-11--5MD

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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