- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06761456
Parenteral injektionstræningsmodul
18. juni 2026 opdateret af: Rukiye Kokkiz, Fenerbahce University
Udvikling af et parenteralt injektionstræningsmodul og undersøgelse af dets effektivitet
Injektionspraksis er en juridisk forpligtelse for sundhedspersonale, men de er også etisk ansvarlige, og sikker vedligeholdelse af disse praksisser er ekstremt vigtig for både patient- og medarbejdersikkerhed.
På grund af årsager som sundhedspersonalets manglende viden og færdigheder vedrørende sikker injektion, manglende erfaring, efteruddannelse og periodisk efteruddannelse af nyansat personale, opstår der situationer, der truer patient- og medarbejdersikkerheden.
Fejl begået i situationer, der kræver tekniske færdigheder relateret til injektionspraksis, fører til lokale komplikationer såsom ekkymose, hæmatom, smerte, byld, lipodystrofi, infektion og kan resultere i livstruende situationer.
Derudover forårsager mangel på tekniske færdigheder skarpe skader i verden og i overkant af deres antal, og forårsager blodbårne sygdomme for mange sundhedspersonale.
For at forebygge disse komplikationer og skader kræver uddannelse af sundhedspersonale et uddannelsessystem baseret på teori og klinisk praksis, der understøtter elevernes kognitive, sensoriske og psykomotoriske færdigheder.
I uddannelsesforløbet bør målet være at give såvel kliniske færdigheder som teoretisk viden og udvikle de erhvervede færdigheder.
Fordi klinisk uddannelse giver studerende mulighed for at integrere teoretisk viden med praksis i sundhedssektoren og lære af erfaring.
At opnå kompetence i parenterale interventioner i klinikken er en gradvis proces og er en af de vigtigste emner i både bacheloruddannelsen og postgraduat efteruddannelse.
Selvom klinisk praksistræning er en af de grundlæggende praksisser for at lære og tilegne sig kliniske færdigheder i traditionelle medicinske og sygeplejerske uddannelsespensum, ses det, at den er utilstrækkelig, og det anbefales at drage fordel af udviklingen inden for pædagogiske teknologier med henblik på praksistræning at øge patient- og elevernes sikkerhed.
I betragtning af den stigende vægt på patienters ret til at modtage pleje fra veluddannede sundhedsprofessionelle og medarbejderes ret til at være sikre i risikofyldte praksisser, menes det, at udvikle et værktøj, der vil give eleverne mulighed for at øve sig gentagne gange i parenteral injektion. øvelsestræning vil være et effektivt værktøj til at løse alle ovennævnte problemer.
Til dette formål har det parenterale praksis (intravenøs, intramuskulært, subkutan) færdighedstræningsmodul, som er målrettet udviklet i projektet, til formål at forbedre elevernes injektionsfærdigheder, give sikker injektionspraksis og sikre deres egen sikkerhed.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
65
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkiet (Türkiye), 34
- University of Health Sciences
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Studerende, der var 18 år eller ældre,
- Tilmeldt sygeplejekurset Fundamentals of Nursing,
- Fuldt ud i de vurderinger, der skal anvendes i undersøgelsen,
- Frivillige til at deltage i undersøgelsen blev inkluderet i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- Studerende, der udfyldte formularerne, ansøgte inden for undersøgelsens omfang med ufuldstændige oplysninger
- Studerende, der droppede ud af sygeplejeuddannelsen, mens studiet var i gang
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Arbejde med en træningsmodel
Efter den teoretiske og praktiske demonstration af parenteral injektion og anvendelsen af prætestformularerne, blev eleverne bedt om at anvende parenterale injektioner ved hjælp af det kliniske uddannelsesmodul, hvor 3 parenterale interventioner kunne anvendes i Nursing Fundamentals Laboratory.
|
Forsøgsgruppen blev trænet ved hjælp af det kliniske uddannelsesmodul om 3 parenterale interventioner i Nursing Fundamentals-laboratoriet.
|
|
Aktiv komparator: At arbejde uden en træningsmodel
Efter den teoretiske og praktiske demonstration af parenteral injektionsadministration og anvendelsen af prætestformularerne, blev eleverne bedt om at anvende parenterale injektioner ved hjælp af en simpel model i Fundamentals of Nursing Laboratory.
|
Kontrolgruppen blev trænet ved hjælp af standard træningsmodeller.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Studerendes selveffektivitetsscore for ansøgninger vil stige
Tidsramme: 3 uger
|
Det er en spørgeskemaform udviklet af forskere svarende til Visual Analog Scale (VAS) udviklet af Hayes og Patterson i 1921, som kræver, at eleverne vurderer deres selveffektivitet i henhold til deres anvendelsesevner, hvor 1 point er det laveste og 10 point er det laveste. den højeste.
|
3 uger
|
|
Elevens tilfredshed med den tilbudte undervisning og selvtillidsskalaens score i læring vil stige.
Tidsramme: 3 uger
|
Den blev udviklet af Jeffries og Rizzolo (2006), og dens tyrkiske validitet og pålidelighed blev lavet af Ünver et al. i 2017 (14).
Den består af underoverskrifterne "Tilfredshed med aktuel læring" og "Selvtillid i læring".
Underoverskrifterne af frihed med aktuel læring består af 5 punkter, underoverskriften af sygdomme i læring består af 7 punkter, og der er ingen negative punkter.
Det vurderes, at elevens selvtillid i læringen er øget.
Den indre tryktæthed i temperatur er 0,83.
Tilladelse til at bruge skalaen er indhentet fra forfatteren.
|
3 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. december 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
25. december 2024
Studieafslutning (Faktiske)
15. januar 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. december 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. januar 2025
Først opslået (Faktiske)
7. januar 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
22. juni 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. juni 2026
Sidst verificeret
1. juni 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 17.12.2024-34249
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .