Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Moduł szkoleniowy dotyczący wstrzyknięć pozajelitowych

18 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Rukiye Kokkiz, Fenerbahce University

Opracowanie modułu szkoleniowego dotyczącego wstrzykiwań pozajelitowych i badanie jego skuteczności

Praktyki w zakresie iniekcji są prawnym obowiązkiem pracowników służby zdrowia, ale są oni również odpowiedzialni etycznie, a bezpieczne przestrzeganie tych praktyk jest niezwykle ważne zarówno dla bezpieczeństwa pacjentów, jak i pracowników. Z przyczyn takich jak brak wiedzy i umiejętności pracowników służby zdrowia w zakresie bezpiecznych iniekcji, brak doświadczenia, doskonalenia zawodowego i szkoleń okresowych nowo rekrutowanego personelu, dochodzi do sytuacji zagrażających bezpieczeństwu pacjenta i pracownika. Błędy popełniane w sytuacjach wymagających umiejętności technicznych związanych z praktyką wykonywania iniekcji prowadzą do powikłań miejscowych, takich jak wybroczyny, krwiaki, ból, ropień, lipodystrofia, infekcja i mogą skutkować sytuacjami zagrażającymi życiu. Ponadto brak umiejętności technicznych powoduje na świecie urazy ostrymi krawędziami, które przekraczają ich liczbę, a także są przyczyną chorób przenoszonych przez krew u wielu pracowników służby zdrowia. Aby zapobiec tym powikłaniom i urazom, kształcenie pracowników służby zdrowia wymaga systemu edukacji opartego na teorii i praktyce klinicznej, wspierającego umiejętności poznawcze, sensoryczne i psychomotoryczne uczniów. Celem procesu kształcenia powinno być przekazywanie umiejętności klinicznych i wiedzy teoretycznej oraz rozwijanie nabytych umiejętności. Ponieważ edukacja kliniczna pozwala studentom integrować wiedzę teoretyczną z praktyką w placówkach opieki zdrowotnej i uczyć się przez doświadczenie. Zdobywanie kompetencji w zakresie interwencji pozajelitowych w klinice jest procesem stopniowym i stanowi jedno z najważniejszych zagadnień zarówno w kształceniu na poziomie licencjackim, jak i podyplomowym doskonaleniu zawodowym. Chociaż szkolenie w zakresie praktyki klinicznej jest jedną z podstawowych praktyk uczenia się i nabywania umiejętności klinicznych w tradycyjnych programach nauczania medycyny i pielęgniarstwa, wydaje się, że jest ono niewystarczające i zaleca się korzystanie z osiągnięć w dziedzinie technologii edukacyjnych w celu szkolenia praktycznego w celu zwiększenia bezpieczeństwa pacjentów i uczniów. Biorąc pod uwagę coraz większy nacisk na prawo pacjentów do opieki ze strony dobrze wykształconych pracowników służby zdrowia oraz prawo pracowników do bezpieczeństwa podczas ryzykownych praktyk, uważa się, że opracowanie narzędzia, które zapewni studentom możliwość wielokrotnego ćwiczenia we wstrzyknięciach pozajelitowych praktyka będzie skutecznym narzędziem w rozwiązaniu wszystkich powyższych problemów. W tym celu moduł szkoleniowy dotyczący praktyki podawania pozajelitowego (dożylnego, domięśniowego, podskórnego), który ma zostać opracowany w ramach projektu, ma na celu poprawę umiejętności uczniów w zakresie wykonywania iniekcji, zapewnienie bezpiecznych praktyk wstrzyknięć i zapewnienie im własnego bezpieczeństwa.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

65

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Studenci, którzy ukończyli 18 rok życia,
  • Zapisy na kurs Podstawy Pielęgniarstwa,
  • W pełni uczestniczył w ocenach mających zastosowanie w badaniu,
  • Do badania włączono osoby, które zgłosiły się dobrowolnie do udziału w badaniu

Kryteria wykluczenia:

  • Studenci, którzy wypełnili formularze stosowane w ramach badania, podając niepełne dane
  • Studenci, którzy zrezygnowali z kursu Podstawy pielęgniarstwa w trakcie trwania badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Praca z modelem uczącym
Po teoretycznej i praktycznej demonstracji umiejętności podawania zastrzyków pozajelitowych oraz stosowania formularzy przed testem, studenci zostali poproszeni o wykonanie zastrzyków pozajelitowych przy użyciu modułu edukacji klinicznej, w którym można było zastosować 3 interwencje pozajelitowe w Laboratorium Podstaw Pielęgniarstwa.
Grupę eksperymentalną przeszkolono z wykorzystaniem modułu edukacji klinicznej dotyczącego 3 interwencji pozajelitowych w laboratorium Podstaw Pielęgniarstwa.
Aktywny komparator: Praca bez modelu szkoleniowego
Po teoretycznej i praktycznej demonstracji dotyczącej podawania zastrzyków pozajelitowych oraz zastosowaniu formularzy przedtestowych, studenci zostali poproszeni o wykonanie zastrzyków pozajelitowych przy użyciu prostego modelu w Laboratorium Podstaw Pielęgniarstwa.
Grupę kontrolną przeszkolono przy użyciu standardowych modeli szkoleniowych.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wzrosną wyniki uczniów w zakresie poczucia własnej skuteczności w przypadku wniosków
Ramy czasowe: 3 tygodnie
Jest to formularz kwestionariusza opracowany przez badaczy, podobny do Wizualnej Skali Analogowej (VAS) opracowanej przez Hayesa i Pattersona w 1921 r., która wymaga od uczniów oceny własnej skuteczności zgodnie z umiejętnościami stosowania, gdzie 1 punkt to najniższa wartość, a 10 punktów to najwyższy.
3 tygodnie
Wzrośnie satysfakcja uczniów z prowadzonego kształcenia oraz wyniki w skali pewności siebie w nauce.
Ramy czasowe: 3 tygodnie
Został on opracowany przez Jeffriesa i Rizzolo (2006), a jego trafność i wiarygodność w Turcji zostały potwierdzone przez Ünver i in. w 2017 r. (14). Składa się z podtytułów „Satysfakcja z aktualnej nauki” i „Wiara w siebie w nauce”. Podpozycje wolność z bieżącą nauką składają się z 5 pozycji, podpozycje choroby w nauce składają się z 7 pozycji i nie ma tam pozycji negatywnych. Ocenia się, że wzrosła pewność siebie ucznia w nauce. Wewnętrzna gęstość ciśnienia w temperaturze wynosi 0,83. Uzyskano zgodę autora na wykorzystanie skali.
3 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 grudnia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

25 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 stycznia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 stycznia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 17.12.2024-34249

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj