- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06761456
Módulo de treinamento em injeção parenteral
18 de junho de 2026 atualizado por: Rukiye Kokkiz, Fenerbahce University
Desenvolvimento de um Módulo de Treinamento em Injeção Parenteral e Investigação de Sua Eficácia
As práticas de injeção são uma obrigação legal dos profissionais de saúde, mas também são eticamente responsáveis, e a manutenção segura dessas práticas é extremamente importante para a segurança do paciente e dos funcionários.
Devido a razões como a falta de conhecimentos e competências dos profissionais de saúde relativamente à injeção segura, falta de experiência, formação em serviço e formação periódica do pessoal recém-contratado, ocorrem situações que ameaçam a segurança dos pacientes e dos funcionários.
Erros cometidos em situações que exigem habilidades técnicas relacionadas às práticas de injeção levam a complicações locais como equimoses, hematomas, dores, abscessos, lipodistrofia, infecções, podendo resultar em situações de risco de vida.
Além disso, a falta de competências técnicas causa ferimentos com pontas cortantes em todo o mundo e em número superior ao seu número, e causa doenças transmitidas pelo sangue para muitos profissionais de saúde.
Para prevenir essas complicações e lesões, a formação dos profissionais de saúde requer um sistema de ensino baseado na teoria e na prática clínica, apoiando as habilidades cognitivas, sensoriais e psicomotoras dos alunos.
No processo educativo, o objetivo deve ser proporcionar competências clínicas, bem como conhecimentos teóricos e desenvolver as competências adquiridas.
Porque a educação clínica permite aos alunos integrar o conhecimento teórico com a prática em ambientes de saúde e aprender pela experiência.
Ganhar competência em intervenções parenterais na clínica é um processo gradual e é uma das questões mais importantes tanto no ensino de graduação quanto no treinamento em serviço de pós-graduação.
Embora a formação na prática clínica seja uma das práticas básicas para a aprendizagem e aquisição de competências clínicas nos currículos tradicionais de educação médica e de enfermagem, verifica-se que é insuficiente e recomenda-se beneficiar dos desenvolvimentos no domínio das tecnologias educativas para a formação prática. para aumentar a segurança do paciente e do aluno.
Considerando a crescente ênfase no direito dos pacientes de receber cuidados de profissionais de saúde bem formados e no direito dos funcionários de estarem seguros em práticas de risco, pensa-se que o desenvolvimento de uma ferramenta que proporcione aos alunos a oportunidade de praticar repetidamente a injeção parenteral o treinamento prático será uma ferramenta eficaz para resolver todos os problemas mencionados acima.
Para o efeito, o módulo de formação de competências de prática parentérica (intravenosa, intramuscular, subcutânea), que se pretende desenvolver no projeto, visa melhorar as competências de injeção dos alunos, proporcionar práticas de injeção seguras e garantir a sua própria segurança.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
65
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Istanbul, Turquia (Türkiye), 34
- University of Health Sciences
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Alunos com 18 anos ou mais,
- Matriculado no curso de Fundamentos de Enfermagem,
- Participou integralmente das avaliações a serem aplicadas no estudo,
- Os voluntários que participaram do estudo foram incluídos no estudo
Critérios de exclusão:
- Alunos que preencheram os formulários aplicados no âmbito do estudo com informação incompleta
- Alunos que abandonaram o curso de Fundamentos de Enfermagem enquanto o estudo estava em andamento
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Trabalhando com um modelo de treinamento
Após a demonstração teórica e prática de habilidades sobre aplicação de injeção parenteral e aplicação dos formulários de pré-teste, os alunos foram solicitados a aplicar injeções parenterais utilizando o Módulo de Educação Clínica no qual 3 Intervenções Parenterais poderiam ser Aplicadas no Laboratório de Fundamentos de Enfermagem.
|
O grupo experimental foi treinado utilizando o Módulo de Educação Clínica sobre 3 Intervenções Parenterais no laboratório de Fundamentos de Enfermagem.
|
|
Comparador Ativo: Trabalhando sem um modelo de treinamento
Após a demonstração teórica e prática de habilidades sobre administração de injeções parenterais e aplicação dos formulários de pré-teste, os alunos foram solicitados a aplicar injeções parenterais utilizando um modelo simples do Laboratório de Fundamentos de Enfermagem.
|
O grupo controle foi treinado usando modelos de treinamento padrão.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
As pontuações de autoeficácia dos alunos para inscrições aumentarão
Prazo: 3 semanas
|
É um formulário de questionário desenvolvido por pesquisadores semelhante à Escala Visual Analógica (VAS) desenvolvida por Hayes e Patterson em 1921, que exige que os alunos avaliem sua autoeficácia de acordo com suas habilidades de aplicação, sendo 1 ponto o menor e 10 pontos o menor. o mais alto.
|
3 semanas
|
|
A satisfação do aluno com a educação ministrada e as pontuações da escala de autoconfiança na aprendizagem aumentarão.
Prazo: 3 semanas
|
Foi desenvolvido por Jeffries e Rizzolo (2006) e sua validade e confiabilidade turca foram feitas por Ünver et al. em 2017 (14).
É composto pelos subtítulos “Satisfação com a Aprendizagem Atual” e “Autoconfiança na Aprendizagem”.
O subtítulo liberdade com aprendizagem atual é composto por 5 itens, o subtítulo doenças na aprendizagem é composto por 7 itens e não há itens negativos.
Avalia-se que a autoconfiança do aluno na aprendizagem aumentou.
A densidade de pressão interna na temperatura é 0,83.
A permissão para usar a escala foi obtida do autor.
|
3 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de dezembro de 2024
Conclusão Primária (Real)
25 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
15 de janeiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de dezembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de janeiro de 2025
Primeira postagem (Real)
7 de janeiro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de junho de 2026
Última verificação
1 de junho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 17.12.2024-34249
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .