- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06761456
Opplæringsmodul for parenteral injeksjon
18. juni 2026 oppdatert av: Rukiye Kokkiz, Fenerbahce University
Utvikling av en opplæringsmodul for parenteral injeksjon og undersøkelse av dens effektivitet
Injeksjonspraksis er en juridisk forpliktelse for helsepersonell, men de er også etisk ansvarlige, og sikker vedlikehold av disse praksisene er ekstremt viktig for både pasient- og ansattes sikkerhet.
På grunn av årsaker som manglende kunnskap og ferdigheter hos helsepersonell om sikker injeksjon, manglende erfaring, etterutdanning og periodisk opplæring for nyansatt personell, oppstår situasjoner som truer pasient- og ansattes sikkerhet.
Feil som gjøres i situasjoner som krever tekniske ferdigheter relatert til injeksjonspraksis fører til lokale komplikasjoner som ekkymose, hematom, smerte, abscess, lipodystrofi, infeksjon og kan føre til livstruende situasjoner.
I tillegg forårsaker mangel på tekniske ferdigheter skarpe skader i verden og i overkant av antallet, og forårsaker blodbårne sykdommer for mange helsepersonell.
For å forhindre disse komplikasjonene og skadene, krever utdanning av helsepersonell et utdanningssystem basert på teori og klinisk praksis, som støtter studentenes kognitive, sensoriske og psykomotoriske ferdigheter.
I utdanningsløpet bør det tas sikte på å gi kliniske ferdigheter så vel som teoretisk kunnskap og å utvikle de tilegnete ferdighetene.
Fordi klinisk utdanning lar studentene integrere teoretisk kunnskap med praksis i helsevesenet og lære av erfaring.
Å få kompetanse på parenterale intervensjoner i klinikken er en gradvis prosess og er en av de viktigste sakene i både grunnutdanning og etterutdanning.
Selv om opplæring i klinisk praksis er en av de grunnleggende praksisene for å lære og tilegne seg kliniske ferdigheter i tradisjonelle læreplaner for medisinsk og sykepleieutdanning, ser man at den er utilstrekkelig, og det anbefales å dra nytte av utviklingen innen pedagogisk teknologi for å få praksisopplæring for å øke pasient- og elevsikkerheten.
Tatt i betraktning den økende vektleggingen av pasienters rett til å motta omsorg fra godt utdannet helsepersonell og ansattes rett til å være trygge i risikofylte praksiser, er det tenkt å utvikle et verktøy som vil gi studentene mulighet til å øve gjentatte ganger i parenteral injeksjon. praksistrening vil være et effektivt verktøy for å løse alle problemene nevnt ovenfor.
For dette formålet har ferdighetstreningsmodulen for parenteral praksis (intravenøs, intramuskulær, subkutan), som er målrettet utviklet i prosjektet, som mål å forbedre elevenes injeksjonsferdigheter, gi sikker injeksjonspraksis og sikre deres egen sikkerhet.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
65
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia (Türkiye), 34
- University of Health Sciences
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Studenter som var 18 år eller eldre,
- Påmeldt kurset Grunnleggende om sykepleie,
- Fullt deltatt i vurderingene som skal brukes i studien,
- Frivillige til å delta i studien ble inkludert i studien
Ekskluderingskriterier:
- Studenter som fylte ut skjemaene søkte innenfor studiets omfang med ufullstendig informasjon
- Studenter som droppet ut av grunnfag i sykepleie mens studiet pågikk
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Arbeider med en treningsmodell
Etter teori- og ferdighetsdemonstrasjonen på parenteral injeksjonsapplikasjon og bruken av pre-testskjemaene, ble studentene bedt om å bruke parenterale injeksjoner ved å bruke Clinical Education Module der 3 parenterale intervensjoner kunne brukes i Nursing Fundamentals Laboratory.
|
Eksperimentgruppen ble opplært ved bruk av Clinical Education Module on 3 Parenteral Interventions in Nursing Fundamentals-laboratoriet.
|
|
Aktiv komparator: Jobber uten treningsmodell
Etter den teoretiske og ferdighetspraksisdemonstrasjonen på parenteral injeksjonsadministrasjon og bruken av pre-testskjemaene, ble studentene bedt om å bruke parenterale injeksjoner ved å bruke en enkel modell i Fundamentals of Nursing Laboratory.
|
Kontrollgruppen ble trent ved hjelp av standard treningsmodeller.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Studentenes poengsum for selveffektivitet for søknader vil øke
Tidsramme: 3 uker
|
Det er et spørreskjema utviklet av forskere som ligner på Visual Analog Scale (VAS) utviklet av Hayes og Patterson i 1921, som krever at studentene vurderer sin egeneffektivitet i henhold til deres applikasjonsferdigheter, med 1 poeng som det laveste og 10 poeng er det laveste. den høyeste.
|
3 uker
|
|
Studentens tilfredshet med utdanningen som gis og selvtillitsskalaens skår i læring vil øke.
Tidsramme: 3 uker
|
Den ble utviklet av Jeffries og Rizzolo (2006) og dens tyrkiske gyldighet og pålitelighet ble laget av Ünver et al. i 2017 (14).
Den består av underoverskriftene "Tilfredshet med nåværende læring" og "Selvtillit i læring".
Underoverskriftene frihet med aktuell læring består av 5 punkter, underoverskriften sykdommer i læring består av 7 punkter og det er ingen negative punkter.
Det er evaluert at elevens selvtillit i læring har økt.
Den indre trykktettheten i temperatur er 0,83.
Tillatelse til å bruke skalaen er innhentet fra forfatteren.
|
3 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. desember 2024
Primær fullføring (Faktiske)
25. desember 2024
Studiet fullført (Faktiske)
15. januar 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. desember 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. januar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
7. januar 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
22. juni 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. juni 2026
Sist bekreftet
1. juni 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 17.12.2024-34249
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .